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Uacide butyrique normal a fourni la dipropylcétone avec un rendement 

 réel en acétone pure qui a dépassé 90 pour 1 00. 



Uacide isobutyrique a donné la diisopropylcélone avec un rendement pra- 

 tique supérieur à 76 pour 100. 



U acide valérique normal ou pentanoïque a fourni la dibutylcétone avec un 

 rendement utile voisin de 80 pour 100. 



Avec V acide isovalèrique , ou mêthylbutanoïque^ le rendement en diisobu- 

 tylcêtone est médiocre à 45o°. où il ne dépasse guère [\o pour 100; mais, 

 à 4oo''-4io'', il s'élève au-dessus de 70 pour 100. 



La méthode s'applique fort bien aux acides gras plus riches en carbone. 



V! acide caproïque, ou hexanoique donne la dipentylcétone 



C5H".C0.C^H", 



avec un rendement supérieur à 70 pour 100. C'est un liquide incolore qui 

 bout à 225" et qui est solidifiable en cristaux fondant à il\°. 



Uacide isobutylocétique (CH')=CH-.CH-.CH^CO''H fournit de même, 

 avec un rendement réel voisin de 85 pour 100, la diisoamylcétone qui bout 



à 224°. 



Uacide œnanlhylique ou heptanoique C'H'^O" nous a donné, avec un 

 rendement de 78 pour 100, la dihexylcétone C''H".CO.C°H", immédia- 

 tement solidifiable en cristaux qui fondent à 3i°; elle bout à 258" (corr.). 

 Uslak et Seekamp avaient indiqué 264° (')' Fitlig avait indiqué 253"- 



254"( = ). 



\^ acide pélargonique ou nonylique normal, C"H'*0-, a fourni avec un 

 rendement pratique supérieur à 65 pour 100, la dioctylcétone 



CM1".C0.C*'II", 



en cristaux brillants qui fondent à 48". 



Des résultats non moins satisfaisants sont obtenus dans la catalyse des 

 acides arylforméniques issus de substitutions dans l'acide acétique, acide 

 phénylacétique et homologues. Nous nous bornerons à indiquer le résultat 

 (ournï parVacide phénylacélique, catalysé par entraînement dans un courant 

 d'anhydride carbonique : il a donné, avec un rendement de 85 pour 100 du 

 rendement théorique, la dibenzylcétone C^^H^CH-.CO.CIl-.CH"', isolée 

 de suite en beaux prismes brillants qui fondent à 35" et bouillent à 329". 



Acétones mixtes arylforméniques. — L'emploi de l'oxyde manganeux est 



(') Uslak et Seekamp, Ann. Cliein. Pharni., t. CNIII, i858, p. 179. 

 (2) FiTTiG, Ann. Chetn. Pliarni., t. GXVIl, 1861, p. 80. 



