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En partant de molécules égales d'acide benzoïque et d'ocide caproique 

 normal CH'-O^, nous avons isole o"""', 7 de phénylpentykétone 

 C*H^CO.C'H", en cristaux fondant à 27° et bouillant à i>58°-26o°, iden- 

 tique à l'acétone préparée par Schrœter au moyen du chlorure caproique 

 et du benzène en présence de chlorure d'aluminium ('). L'hydrogénation 

 sur le nickel à Soo" nous a donné Vhexylbenzène C H'.C* H'^, bouillant 

 à 2i5°. 



A partir de 1°'°' à'acide œnanthyliqiie C H'** O^ et de 1"'°', 1 d'acide ben- 

 zoïque, nous avons préparé 0'"°', 77 Ae phénylhexylcélone C'H^CO.C" H'", 

 qui bout à i']'i°-n-]^°, et se prend dans la glace en cristaux qui fondent à i 7". 

 Par hydrogénation sur le nickel à 3oo", nous l'avons transformée en 

 heptylbenzène CH'.C'H", bouillant à 240°. 



Au moyen de i""'' à^acide caprylique C* H'" Q-, associée à i^'^'jS d'acide 

 benzoïque, nous avons isolé 0'"°', 78 de phénylheptylcétone C°H'.CO.C'H'^ 

 solidifiable en cristaux qui fondent à 22° et bouillent à 285°-290°, préparée 

 antérieurement par la méthode de Friedel et Crafts à partir du chlorure de 

 capryle (^). Hydrogénée sur le nickel, elle nous a donné Voclylbenzéne, 

 bouillant à 257". 



Apartir de \"'°^ d'acide pélargonique ou nonylique normal^ CH'* <)-, et de 

 i"'°',3 d'acide benzoïque, nous avons préparé o'"°',88 de phényloctylcétone, 

 CH'.CO.C'H", en cristaux qui fondent à 46"; elle bout à 298«-3oo". 

 Elle n'avait jamais été décrite. Sa semi-carbazone fond à 11 5°. Par hydro- 

 génation sur le nickel à 3oo°, elle a donné le nonylbenzène, CH^C'H", 

 liquide incolore qui bout à 275", et qui n'avait pas été décrit jusqu'à 

 présent. ' 



De même en catalysant 1'"°' d'acide laurique C'H^'O'' avec i'"°',G 

 d'acide benzoïque, nous avons isolé environ 1"'°' de phènylundècylcètone ^ 

 C'H^CO.C" H-% en cristaux qui fondent à 47"- 



A partir de 1™°' d'acide myristique ou tétradécaiioïque C'H-^O-, 

 associée à i""'',8 d'acide benzoïque, nous avons obtenu i"'"' de phény/- 

 tridécylcétone CH'.CO.CH-", en beaux cristaux nacrés qui fondent 

 à 55°,5. Elle n'avait jamais été décrite. Sa semi-carbazone se présente 

 en lames brillantes qui fondent à 75°. 



En partant de 1'"°' d' acide stéarique C"H"0-, opposée à 2™"', 3 d'acide 

 benzoïque, nous avons préparé la proportion sensiblement théorique de 



(') ScHROETEii, Ber. chem. Ges., t. XL, 1907, p. i6o3. 



(-) Meyer et ScuARWiN, Ber. chem. Ges., l. XXX, 1897, p. 1943. 



