SÉANCE DU 23 MARS I914. '^71 



une de ses extrémités recourljée et f[iii est destiné à empêcher le liquide, entraîné par 

 le gaz, de s'échapper. 



Mode opératoire. — ■ On chasse l'aii' de l'appareil par un courant d'hj'drogène pu- 

 rifié. Après 10 minutes, on introduit dans le tube G, convenablement incliné. o''"''',5en- 



N 

 viron d'une solution légèrement acétifiée de AgAzO^ 



l>ans le tube B, où l'on a mis au préalable 0",5 de zinc pur fiaichement |)laliné el 

 (|uel([ues gouttes d'eau dislillée. on fait tomber peu à peu o''"', T) d'acide sulfui'ique 

 au cinquième. Les dégagements gazeux obtenus en F et B sont réglés do facoji à 

 donner en G de i.") à 30 l>ulles à la minute. On laisse ainsi marcher l'appareil pendant 

 10 minutes environ, pour vériliei' la pureté des réactifs, qui ne doivent pas, au Ijout 

 de ce temps, donner un anneau l)ien visible; puis on introduit goutte à goutte, en B, 

 le liquide contenant le produit à essayer. On lave à plusieurs reprises avec quehpies 

 centimètres cubes d'acide sulfuiique au cinquième. 



La solution de nitrate d'argent du tube G, sans cesse refoulée par le gaz, revient 

 après chaque bulle vers un point y. sans le dépasser. G'est en ce point que se formera 

 lanneau d'argent, qui aura là son maximum d'intensité et ira en se dégradant du côté 

 de la sortie du gaz. Le dégagement du gaz doit êlre continu pour que l'anneau ne soit 

 pas submergé et disloqué. Au bout de '1 minutes l'anneau est, en général, bien visible. 

 A mesure qu'il prend de l'importance, on incline très légèrement le tube, de manière 

 à étendre cet anneau en longueur vers la sortie. Lorsque la quantité d'arsenic, intro- 

 duite dans l'appareil, dépasse o™k,oo:'), on peut, avec un peu d'habitude, faire j)lu- 

 sieurs anneaux correspondant chacun, par exemple, à o"'s,oo2 d'arsenic, ou bien 

 encore, ce qui est préférable, diluer la solution. 



Pour s'assurer que l'opération est terminée (généralement au bout d'une heure), on 

 incline le tube G de manière à faire affleurer le liquide en deçà de l'anneau d'argent 

 obtenu ; on ne doit pas, après i5 minutes, observer de nouvel anneau appréciable. 

 On détache alors le tube G avec précaution, en évitant que le liquide ne vienne 

 mouiller l'anneau; on le laisse égoutter à l'abri de la lumière; on achève de le sécher 

 à l'aide d'un petit tampon de coton hydrophile et l'on peut ensuite le conserver. On 

 attend de préférence au lendemain pour comparer aux anneaux types l'anneau obtenu, 

 qui noircit et prend plus d'éclat avec le temps. 



La méthode que nous venons d'exposer est susceptible d'applications 

 diverses. , 



h'hvdrogéne antimoniê donne, dans des conditions semblables, des 

 anneaux d'antimoniure d'argent tout de suite d'un noir très foncé, sans 

 éclat métallique, qu'on ne peut confondre avec les anneaux d'argent, cjui 

 sont de couleur moins foncée et onl un bel éclat métallique. 



h' hydrogène sulfuré ('donl on n'a pas à se préoccuper dans la recherche 

 de l'arsenic, puisqu'il est éliminé dans la préparation de l'éclianlillon, traité 

 aux acides) donne des anneaux de sulfure d'argent, de couleur jaunâtre au 

 début, devenant gris brun, à la longue, a\anl l'éclat métallique el faciles à 

 distinguer des précédents. 



