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l'action ultérieure de l'eau. D'autres actions que j'étudie en ce moment, 

 permettront d'élucider ce point particulier d'une façon plus précise. 



Cette action de l'eau sur le potassium-carbonyle constitue une synthèse 

 de l'acide glycolique qu'on peut peut-être rapprocher de la synthèse de 

 l'acide formique par Berthelot, parce que les produits employés dans ces 

 deux synthèses sont les mêmes-, l'ordre seul d'action est différent : 



Synthèse de l'acide formique. Synthèse de l'acide glycolique. 



2K + 2H20 = 2K0H-f-H» 2C0 + 2K = K.C0 — CO.K 



2CO + 2KOH = 2H — COOK K.C0-C0.K4-2 H20;=CH50H-COOK+KOH 



Je continue l'étude des carbonyles alcalins. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les hydrates d'aminés primaires. 

 Note de M. Fki.ix Bidet, présentée par M. Haller. 



Hydrate d^isoamvlamine inaclive : 



^ I >CH-CH'--CH=AzII^— 2H2O. 



A la température ordinaire, la vapeur de cette aminé primaire se combine 

 très lentement avec la vapeur d'eau atmosphérique et donne ainsi un 

 composé défini très bien cristallisé. C'est sur ce principe que sont fondées 

 les deux méthodes de préparation suivantes : 



i" J'ai introduit quelques grammes d'isoamylamine pure etanhydre dans 

 un long tube de verre disposé verticalement et j'ai placé, à sa partie supé- 

 rieure, un tampon de coton de verre. Le rôle de ce dernier est de s'opposer, 

 dans une certaine mesure, à.l'évaporation dans l'air extérieur de l'hydrate 

 solide déjà formé qui présente, même à froid, une tension de vapeur très 

 appréciable. 



L'appareil, étant abandonné à la température ambiante (6"-io"), les 

 premiers cristaux apparaissent au bout de 2 jours à quelques centimètres 

 au-dessous du coton de verre. La cristallisation se développe graduellement 

 de haut en bas et n'augmente plus au bout d'une vingtaine de jours. 



2° Dans cette seconde méthode, au lieu de partir de l'aminé pure, j'ai 

 pris son chlorhydrate neutre : C^H" AzH- — H Cl et je l'ai attaqué par le 

 gaz ammoniac qui met en liberté une partie seulement de la base orga- 

 nique. Pendant 2 heures, j'ai fait passer AzH' très sec sur le sel 

 finement pulvérisé, mis en suspension dans l'éther anhydre, et refroidi à o*^. 



