SÉANCE DU 23 MARS IQl/»- ^11 



Après filtration, le liquide est versé dans une capsule et abandonné à l'éva- 

 poration en présence de l'air. 



Les cristaux ainsi formés sont plus grands que ceux obtenus d'après la 

 première méthode, qui est beaucoup plus longue que celle-ci, mais ils 

 retiennent un peu d'élher dont l'élimination est difficile. 



J'ai vérifié, à plusieurs reprises, que le chlorhydrate d'isoamylamine est 

 insoluble à o°, dans l'éther anhydre et que les cristaux précédents ne 

 produisent, avec une solution de AzO' Ag en présence de AzO^H, qu'un 

 trouble très léger. 



Si l'on retire du tube, qui sert pour la préparation de l'hydrate, le tampon 

 de coton de verre, on remarque déjà au bout d'une heure que la cristal- 

 lisation diminue de haut en bas. D'autre part, si la température de l'air 

 s'élève de 4° à 5°, le coton de verre étant maintenu dans sa position habi- 

 tuelle, on observe encore que la cristallisation diminue, mais alors de bas 

 en haut. 



Dans le premier cas, l'hydrate solide disparaît au contact de la vapeur 

 d'eau atmosphérique pour donner un liquide incolore qui se vaporise très 

 vite. Dans le second cas, la quantité d'aminé en vapeur augmente, elle se 

 condense dans les régions supérieures du tube et vient dissoudre les cristaux 

 déjà formés. 



Ces faits me permettent de conclure que l'existence des cristaux dépend 

 très nettement du rapport entre la quantité d'eau et la quantité d'aminé 

 primaire : un très faible excès de l'un de ces composés entraîne la transfor- 

 mation rapide du solide en un liquide incolore et très volatil. 



Chauffés en tube scellé, les cristaux obtenus d'après la première méthode 

 commencent à se sublimer dès 70° et fondent à 95''-96'' avec sublimation 

 très rapide. Le sublimé blanc fond exactement à 95°. 



Ces cristaux sont très solubles dans l'eau et dans l'éther pur et présentent 

 une réaction fort basique au tournesol ou à la phtaléine. Ils répondent à la 

 formule C=H"AzH^ - 2H-O. 



Les cristaux préparés suivant la seconde méthode fondent en tube scellé 

 à 8o°-83'' avec sublimation très prononcée. Le sublimé blanc fond exacte- 

 ment à 82°. Ils paraissent correspondre à un second hydrate dont je me 

 propose de poursuivre l'étude. 



Hydrate d'amylamine normale. — Cette base, placée dans un tube muni 

 d'un tampon de coton de verre à sa partie supérieure et exposé pendant 

 plusieurs jours à la température ordinaire, fournit, comme son isomère, 



