SÉANCE BU 3o MARS 191/i. O^I 



II. DèfM fiindani à ^oo" . — Noms avons préparé ce corps en moflitiaiil 

 légérernont la iiiélhode indiquée par Limprichl et (it'inianX. 



3o^ de salicylamide ont été maintenus 1 heure à la teiiipéialure de 26o"-27o°; par 

 refroidissement, il s'est formé une masse jaune, poreuse qui a été épuisée à l'alcool 

 bouillant. Le résidu insoluble a été dissous à chaud dans une lessive de soude à 

 ■!o pour 100, et la liqueur alcaline, filtrée, a été neutralisée par l'acide chlorhvdrif|ue. 



Le produit ainsi préparé est pur, mais amorphe; pour l'avoir cristallisé, 

 nous l'avons dissous dans le phénol fondu; après filtration à chaud et 

 refroidissement, la masse solidifiée a été épuisée à l'alcool, et le résidu s'est 

 présenté sous la forme d'aiguilles microscopiques jaunes, fondant à 300°, 

 au bloc Maquenne, 



Grimaux, étant donné la stabilité et le point de fusion élevé à ce produit, 

 dont la composition correspond à la formule brute C'H*()N, le considérait 

 comme un polynitrile salicylique (C'H'ON)". Nous avons constaté nous- 

 mêmes que ce dérivé jaune pouvait être obtenu en maintenant quelque 

 temps à 160" le nitrile salicylique fusible à 98". 



Plus tard, Einhorn et Schmiedlin, reprenant l'élude de ce polvnitiile, 

 déterminèrent son poids moléculaire par ébullioscopie dans le benzène; 

 ils lui donnèrent la formule (C'N'ON)^ et le considérèrent, sans d'ailleurs 

 en donner aucune preuve, comme une trioxytriphénjltriazine 



(G«H'OIl)^sC'Ns. 



Nous avons cherché à déterminer, par voie chimi(]ue, la constitution de 

 ce polynitrile, en lui appliquant la méthode de lîadziszewski. 



Cet auteur a montré que la triphényltriazine on cyaphénine, obtenue 

 elle-même parcondensation du nitrile benzoïquc, traitée par l'hydrogène 

 naissant, perd un atome d'azote sous forme d'ammoniac et se transforme on 

 tripliénylglyoxaline ou lophine. Si le produit de IJmpriclil est bien un 

 trinitrile salicylique, il doit nous donner la réaction : 



C — C«H*— OH 



110-il'C«— G 



N 



N 



G-C6H>01I 



411:=NI|3 



110- ll'-G'^ 



NH 



G--C«Ù*OI( 

 G-G«1I*0II 



iS*' de polynitrile ont été dissous dans de la potasse en solution diluée, 

 et le mélange, additionné de zincenplanure, a été chauffé 2 heures au bain- 

 niarie; il s'est produit un dégagement net d'ammoniac. Après filtration et 



