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Elle est assez soluble dans Teau, et elle en dissout elle-même à froid en- 

 viron le cinquième de son volume. La dissolution ainsi obtenue commence 

 à distiller vers g3". Le chlorure de calcium tondu en sépare la cyclopenta- 

 none pure. 



Nous avons préparé son oxinie en chaufi'ant pendant une heure, dans un 

 appareil à retlux, sa solution alcoolique avec les doses théoriques de 

 chlorhydrate d'hydroxylamine et de soude caustique. On sépare par distil- 

 lation la majeure partie de l'alcool : le liquide refroidi se sépare en deux 

 couches. Dans la couche supérieure décantée, on élimine ce qui distille au- 

 dessous de 100" ; par refroidissement, on obtient un dépôt abondantd'oxime 

 cristallisée. La couche aqueuse inférieure est agitée avec un excès d'éther 

 qui dissout la majeure partie de l'oxime qui y était dissoute. 



La cyclopentanonoxime 



CH=— CH\ 

 I >C^N()H, 



CH^-GH^/ 



déjà préparée par Wislicenus et Hentschel (loc. cit.), se présente en cristaux 

 brillants qui fondent à 58", 5 ; elle bout sans décomposition à 19G". Elle est 

 assez solul)le dans Teau, très soluble dans l'alcool et dans l'éther. 



Prëparalion de la ^-méthylcydopentanone . — Semmlerl'a isolée par calci- 

 nation du sel de calcium de Y acide '^-méthyladipique ('). On pouvait donc 

 prévoir que la catalyse de ce dernier acide permettrait de préparer la môme 

 acétone. 



Nous avons préparé facilement l'acide [i-méthyladipique en oxydant à 

 chaud, au moyen d'acide azotique concentré additionné du quart do son 

 volume d'eau, le paramèlhylcyclohexanol ou la paramèthylryclohexanone, 

 formés très commodément par l'hydrogénation directe du paracrésol (^-). 

 Ce sont des cristaux blancs, légers, qui fondent à 89°. 



Les vapeurs de cet acide, entraînées par un courant d'anhydride carbo- 

 nique sur l'oxyde manganeux à SSo", sont dédoublées, sans aucune compli- 

 cation, selon la formule 



CH^CH— CH^CO^H CEI^CH.CH'^ \ 



I =H-0 + CO-H- I >co. 



(') Semmlkr, Ber. chein. Ges., t. XXV, 1892, p. 3517. 



C) Paijl Sa.batikk et A. Mailhe, Arin. de Cliiin. et de Pliys., S'' série, t. \', 1907, 

 p. 556. 



