SÉANCE nu 6 AVRIL IQl/i- 1087 



MOUS donne une nioilalité de 10 pour 100 (j décès sur 5o cas). Elle serait 

 donc en apparence moins satisfaisante que certaines statistiques récentes 

 des cas de charbon traités par la sérothérapliie : c'est ainsi que M. Modot 

 a rapporté, dans sa Thèse parue en i()i 1 , une statistique portanl sur i 1 1 cas 

 traités par le sérum et où h\ mortaUté n'a été que de 3,5 pour 100 ; mais 

 il convient de remarquer que toutes ces observations ont été recueillies à 

 l'hôpital de Saint-Denis, ville où le charbon est des plus fréquents et où 

 tous les cas suspects sont très rapidement diagnostiqués et peuvent être 

 traites d'une façon précoce. Sans vouloir faire de comparaison entre la 

 sérothérapie anti-charbonneuse, qui compte à son actif des guérisonsdans 

 des cas où la septicémie a été démontrée, et les injections de cultures pyocya- 

 niques stérilisées, nous croyons pouvoir faire remarquer que tous les décès 

 (pie nous avons eu à enregistrer onl été observés chez des malades traités 

 tardivement et dont l'état général était déjà profondément atteint. 



Nous pensons donc que, dans la pustule maligne aussi bien que dans 

 l'œdème malin, les injections de ces cultures, pratiquées aussi rapidement 

 que possible et renouvelées au besoin, sont capables, de même que chez 

 l'animal, d'amener la régression rapide de l'œdème en mènie temps que 

 l'amélioration de l'état général. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Synihèse hioclnmujue de V o-méthoxybenzylglucoside [i 

 ei du m-nilrohcnzylglticoside ^i. Note de MM. 

 Alexamdru Ludwig, présentée par M. Junglleisch 



ei du m-nitruhenzylglticoside Ti. Note de MM. Em. Bourquelot et 



La réalisation de la synthèse biochimique dusalicylglucoside ^ (orthoxy- 

 benzylglucoside [i ( ') et du géranylglucoside p (' ) dans l'acétone ont déjà 

 montré que ce liquide peut être employé avec avantage comme dissolvant 

 dans la glucosidification par l'émulsine. 



Les deux synthèses que nous venons d'efîectuer, celles de l'o-méthoxy- 

 benzylglucoside j3 et du «2-nitrobenzylgIuc()side |î en sont une preuve nou- 

 velle, en même temps qu'elles permettent de prévoir que non seulement la 

 saligénine et ses isomères, mais encore les dérivés de ces composés, dans 



(') Em. BoiiUQUEi.uT et h. Hérissky, 5)'/(</u'ie //<oc/(/»(('^«t', à l'aide de réinulsine, 

 dun glucoside isomère de la salicine, le salicylgiucoside j3 { Comptes rendus, t. 136, 

 1913, p. 1790). 



(-) Em. Bourquelot et M. Bkidel, Synthèse dti géranylglucoside {t> à Vaide de 

 l'émulsine: sa présence dans les végétaux {Comptes rendus, t. lo7, 1910, p. 72). 



