SÉANCE DU l4 AVRIL IQlA- I075 



Supposons en efTet que les actions mutuelles se réduisent à un champ 

 moléculaire démagnétisant (hypothèse utilisée par P. Weiss, G. Foëx, 

 Kamerling'h Onnes, Oosterhuis), on doit avoir 



7(T 4- A) = const. 



Le Tableau II contient les valeurs y (T + A) tirées de nos observations. 



Moyenne : o.o3i5.,. 



Ce Tableau montre qu'au delà de la limite de précision des expériences 

 la constance du produit est satisfaite et par là prouve ce que nous avan- 

 cions; mais le fait de l'éj^alité du produit pour tous les mélanges démontre 



davantage encore, à savoir qu'on peut considérer les droites - =y(T) 



comme parallèles, ce qui exprime que la variation de densité de l'oxygène 

 ne fait que modifier son aimantation spécifique sans faire varier sa constante 

 de Curie. 



L'oxygène liquide pur semble au premier abord faire exception. Kamerlingli Onnes 

 et Oosterluiis ont trouvé que nos mesures de 1910 se laissent sensiblement représenter 



par une droite - =/(T). mais dont le coefficient angulaire diflfère nettement de celui 



des mélanges; or nous avons pu nous rendre compte qu'on peut attribuer cette ano- 

 malie entièrement à la variation de densité par variation de température (synonyme 

 de variation de concenlralion) et qu'en étudiant l'oxygène liquide pur à densité 

 invariable, la courbe de variation thermique de son aimantation ne différerait 

 presque certainement de celles des mélanges que par une nouvelle translation (voir 

 Mémoire détaillé). 



(distances moléculaires variables à volonté) et enfin liquides encore à très basse 

 température. Observons à ce propos que les récentes recherclies de Cabrera et Moles 

 [ArcU. de Genève, igiS) sur les solutions paramagnéti((ues de concentration variable 

 sont de nature essentiellement chimique et admettent la loi de Curie; elles poui- 

 suivent un but essentiellement diflérenl du nôtre. 



