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lactame de l'acide aa-diméthyl-Y-aminovalérianique et le second la laclame 

 de l'acide aa-diméthyl-S-aminovalérianique 



Nous allons montrer par un ensemble de réactions, et par la synthèse, 

 que le produit obtenu est bien de la 3.3.5-tnméthylpyrrolidone. 



Action de r acide chlorhydrique. — Si le dérivé fondant à 92° est très 

 stable vis-à-vis de la potasse alcoolique, il n'en est pas de même avec l'acide 

 chlorhydrique. 



Sans action à la température de 100°, cet acide, à l'état concentré, 



détermine la rupture de la chaîne, quand on chauffe à 120°, en tube fermé, 



pendant 12 heures, un mélange de G^ de produit avec lo^ d'acide chlorliy- 



drique. La solution acide, évaporée au bain-marie, fournit en effet debeaux 



cristaux incolores fondant à 164° et dont la composition répond 



à CH'^O^NHCl, formule qui représente le chlorhydrate de V acide 



oLa.-dimélhyl-'^-amidovalérianique 



/CH3 

 CH'CH — CH^ - C— COOH. 

 I \CH3 



NH^HCI 



La solution aqueuse de ce chlorhydrate précipite l'acide chloroplatinique 



en donnant un chloroplatinate se présentant sous la forme de petites 



aiguilles orangées 



[C'H'^O^NHCI]'PiCl*. 



Traité en dissolution dans l'eau par les alcalis, le même chlorhydrate 



régénère la lactame fondant à 92". Ce corps se comporte donc comme le 



chlorhydrate de l'acide aa-diméthyl-Y-amidobutyrique, que M. Biaise (') 



a obtenu par une voie toute différente, et dont les solutions fournissent 



également, sous l'influence des alcalis, une lactame : la 3 ."i-dimèlhylpyrro- 



lidone 



/CH» 



nCI.H'-.N.CH^CH^C— COOH -> (CH3)^C 



\CH» 



CO 



NH 



CH^ 

 CH^ 



(') Blaise, Bull. Soc. cil., 3« série, t. X\l, p. 545; Comptes rendus, t. 128, 

 p. 676. 



