SÉANCE DU 20 AVRIL ipi/j. I089 



Chlorhydrate de Cri.x-dimèlhyl-^-aminovalèrianale d^élhyle 



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HCI.NH«.€H - CH^.C-CO^OH'. 



Ce sel a été préparé en saturant d'acide chlorhydrique une solution de 

 chlorhydrate de l'acide aminé dans l'alcool absolu, et abandonnant le 

 mélange à l'évaporalion spontanée sous une cloche à dessiccation. Au bout 

 de quelques jours il reste une huile jaune, incristallisable, qui, traitée par 

 la quantité théorique d'oxyde d'argent hydraté, fournit, au lieu de l'éther- 

 sel aminé, la laclame fondant à 92°. L'amino-éther ne paraît donc pas 

 stable. 



Chloroplatinate [C»H"'0- NHClJ^PtCl\ - La solution aqueuse du 

 chlorhydrate de l'éther aminé donne avec le chlorure de platine un préci- 

 pité en paillettes orangées dont la composition répond à celle d'un chloro- 

 platinate normal. 



Mèthylation de (a lrinièthyl(tyrrolidone-^-mélhyl-?>.?).^'trimé.thylpyrro- 

 lidone 



(CH')'-C 



co 



CH2 



\/\CH' 

 NCH^ 



Une dissolution de 126,^ de pyirolidone trimélhylée, dans l'éther anhydre, esl 

 additionnée de 4° d'amidure de sodium bien pulvérisé. On chauffe et, après 2 heures 

 d'ébullition, on ajoute i8s d'iodure de mélhyle. L'ébullition est encore maintenue 

 pendant 5 heures. Après refroidissement on verse le produit sur de la glace, on sature 

 la solution aqueuse par du sulfate d'ammoniaque et on l'épuisé avec de l'éther. Le 

 produit débarrassé de l'éther est finalement rectifié. Rendement : 90 pour 100. 



La N-méthyl-3.3.5-triméthylpyrrolidone constitue un liquide très 

 mobile, distillant à 92°-96° sous i5'""', c'est-à-dire 3o° plus bas que la tri- 

 mélhylpyrrolidone. 



Oxydation de la trùnélhylpyrrolidone-'i 3 .^-triméthylS-oxypyrrolidone 



(CH3)2C| |CH' 



CO G/0« . 

 NU 



