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Celle oxydation a été effectuée au moyen d'une solution de perman- 

 ganate (le potasse à 4 pour loo. Lente à froid, elle devient assez rapide 

 à 5o". ()uand elle est terminée, on filtre et on lave le précipité de MnO^ à 

 Teau bouillante. Les liqueurs sont réduites au bain-marie et abandonnées 

 à la cristallisation. Il se dépose des cristaux brillants qui, recristallisés dans 

 l'eau, fondent à i65° et répondent à la formule C' H' 'O^N. 



Ce corps est très soluble dans l'eau, l'alcool et le benzène, très peu soluble 

 dans Tétlier, insoluble dans l'étlier de pétrole. 



Sa constitution a été établie en le soumettant pendant G heures, à i lo", 

 à l'action de l'acide chlorhydrique, en tubes scellés. On obtient dans ces 

 conditions, outre du chlorhydrate d'ammoniaque, des cristaux fondant 

 à 74°) dont la composition répond à celle de l'acide niésitonique et qui ont 

 été identifiés avec ceux provenant d'une préparation de cet acide. Le mé- 

 lange des cristaux fond à la même température de 7/4*'- 



Cette réaction nous a permis de fixer la constitution du produit de dé- 

 doublement de l'aHyldiméthylacétophénone et de son composé d'oxy- 

 dation. 



Sous l'action de l'acide chlorhydrique, ce dernier est hydrolyse, puis 

 cède de l'ammoniaque pour donner l'acide cétonique 



CH'\ CO CH'\ 



CH^ COH CH^-C-OH CH^C0.CH3 



Triméthyloxypyrrolidone. Acide mésilonique. 



I 



CH 



Cette réaction ne pourrait s'interpréter en admettant pour notre corps 

 une formule pipèridonique. 



Oxydation de la trimèlhylpyrrolidone au moyen de Vacide nitrique. — 

 Quand on fait bouillir la pyrrolidoneavccde l'acide azotique de densité i,25, 

 il se produit une oxydation lenle et l'on obtient de l'acide diméthylmalo- 

 nique. 



Ce fait n'a rien de surprenant, car on sait que l'acide mésitonique, traité 

 dans les mêmes conditions par de l'acide azotique de densité i,3, donne 

 naissance non à de l'acide diméthylsuccinique, mais au même acide dimé- 

 thylmalonique. 



Synthèse de la 3.3.5-triméthylpyrro/idone 2 en partant de l'acide mésito- 



