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fondant à 92", identiques à cîiix obtenus par dédoublement de rallyldiméthylacéto- 

 phénone. 



La constitution de la 3.3. j-triméthylpyrrolidone 2 peut donc être consi- 

 dérée comme parfaitement établie. 



Nous nous proposons de continuer ces recherches et de préparer quelques 

 homologues supérieurs de celte pyrrolidone en parlant, notamment, des 

 allylméthyléthyl et allyldiélhylacétophénones. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le sous-azolure de carbone. Action de V ammoniac 

 et des aminés. Note de MM. Charles Moukeu cl Jaoques-Ch. Honcrand. 



Le sous-azoture de carbone C'N^, obtenu par nous il y a quelques 

 années ('), jouit d'une remarquable activité chimique. 11 réagit avec une 

 grande netteté, et parfois très énergiquement, sur les corps les plus divers : 

 halogènes, ammoniac, aiiiiucs, alcools, sels d'argent, etc. Nous nous pro- 

 posons de décrire sommairement, dans la présente Note, les réactions que 

 donnent, avec ce curieux composé, l'ammoniac et les aminés. 



L Action DE l'ammoniac. — Aminobulènedinitrile 



CN— C(NM^) = CH — CN. 



a. L'attaque du sous-azoture de carbone par le gaz ammoniac est immé- 

 diate et extrêmement violente. Elle est encore très vive quand les deux 

 substances antagonistes ont été au préalable diluées dans une grande quan- 

 tité du solvant. 



Les meilleures conditions à réaliser, pour une bonne préparation, nous ont paru 

 être les suivantes : i" on met en œuvre molécules égales de sous-azoture tt d'ammo- 

 niac; 2" les substances sont rigoureusement pures et en solution dans de Tétlierbien 

 exempt d'eau et d'alcool; 3° on opère dans une almosplière d'hvdrogène pur et sec; 

 4° le sous-azoture en solution élliérée (yjô) est introduit goutte à goutte, avec agita- 

 tion continue du mélange, dans une solution également élliérée de gaz ammoniac 

 (ioT))! ^'' '^^ deux liqueurs doivent être au préalable refroidies au voisinage de — 70° 

 (neige carbonique -h acétone), et cette température doit être maintenue pendant toute 

 la durée de l'opération. 



Quelques précautions qu'on prenne, le mélange se colore toujours en brun plus ou 

 moins foncé, et l'on observe même, en général, l'apparilion de traces d'un précipité 

 noir. A la fin, on laisse le mélange se lécliaufTer lentement jusqu'à la température 



(') Comptes rendus, t. 150, 1910, p. 225. 



