SÉANCE DU 27 AVRIL 1914. 1 183 



montré précédemment, par du saccharose et du slachyose ( ' ). L'alcool privé 

 de ses sucres est, après élimination de la baryte, légèrement acidulé par 

 SO'H- et distillé en sirop clair : il cristallise rapidement. Les cristaux 

 essorés sont dissous dans cinq fois leur poids d'eau bouillante : par refroi- 

 dissement le sulfate de galégine se dépose. Une nouvelle cristallisation le 

 donne tout à fair pur. F^e rendement est d'environ 5 grammes de sulfate par 

 kilogramme de graines. 



Propriélés. ~ Le sulfate ainsi obtenu est un corps blanc, cristallisé en 

 belles aiguilles. Sa saveur est amère. Il est peu soluble à froid dans Teau et 

 dans l'alcool (i partie pour 23,3 parties d'eau à 19°). Il fond, au bloc 

 Maquenne, à 227". Ses solutions sont sans action sur la lumière polarisée. 



Il est neutre à la phtaléine, très légèrement alcalin au tournesol : celle 

 tendance à la basicité se retrouve dans les autres sels et les dérivés de la 

 galégine. 



Il précipite par la plupart des réactifs généraux des alcaloïdes: tannin, 

 acide picrique, iodure de mercure et de potassium, réactif de Bouchardat. 

 Sa solution saturée ne précipite pas par le sublimé. 



Ce sel répond à la formule(C*'H"N')-SO''H^. Il cristallise anhydre. 



II. Galégine. — L'alcaloïde se prépare en décomposant le sulfate par la 

 soude. Il se sépare d'abord à l'état d'huile, qu'on déshydrate sur de la 

 potasse fondue et qui cristallise au bout d'un temps quelquefois très long : 

 amorcée, elle se prend rapidement en une masse cristalline. 



Les cristaux de galégine sont très hygrométriques et se carbonatent 

 à l'air avec rapidité. Ils sont très solubles dans l'eau et dans l'alcool absolu. 

 L'éther, le chloroforme, l'éther de pétrole ne dissolvent que des traces de 

 cet alcaloïde : c'est la raison pour laquelle on ne peut employer la méthode 

 de Stas pour son extraction. 



La galégine crislallisée fond vers 6o°-65". Elle est dépourvue de pouvoir 

 rota toi re. 



L'analyse élémentaire lui assigne la formule CH'^N'. La composition 

 de son sulfate indique que c'est une base monovalente : ce caractère esl 

 encore mis en évidence par l'analyse de ses autres sels. 



III. Autres sels de galégine : 



Le chlorhydrate OH'^\',IICI s'oluient en décomposant le sulfate par BaCl- et en 



(') G. Tamiei', Comptes rendus, 1912 et Bull, de la Soc. chimique, igii. — I.e 

 détaildes reclierclies du présent travail sera publié dans ce dernier Recueil. 



