II 84 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



faisant cristalliser sur l'acide sulfurique. Il esl très hygrométrique, extrêmement 

 soliible dans l'eau et dans l'alcool absolu. Il fond vers 60°. 



Vazotate CH'^N^NOni, obtenu par double décomposition entre le sulfate de 

 galénine et l'azotate de baryte, cristallise en longues aiguilles, fusibles à 108°. Il est 

 asS''z peu soluble dans l'eau (i partie pour 22,3 parties d'eau à 17°), mais très 

 soluble dans l'alcool. 



Le bicarbonate (C0% 2C'H'^ N')CO'' est un sel bien cristallisé. On le prépare en 

 faisant passer un courant de CO'^ dans une solution contenant poids égaux de sulfate 

 de galégine et de carbonate de soude : il se dépose au fur et à mesure de sa produc- 

 tion. Il est peu soluble dans l'eau (i partie pour 60 parties d'eau à 18°), un peu plus 

 dans l'alcool. Il se décompose lentement, quand on le cliaulTe, en perdant la moitié de 

 son acide carbonique : sa fusion immédiate, en tube fermé, a lieu à i38°. 



V.'oxalale neutre (C*H"N')^C^O'H^ a été obtenu en neutralisant par une solution 

 d'aride oxalique dans l'alcool absolu la galégine dissoute elle-même dans l'alcool. 

 Peiiis cristaux, très solul>les dans l'eau, fondant à i92"'-i95''. 



Le picrate C'''H'^N', CH^'N'O' se précipite en aiguilles jaunes quand on ajoute 

 de l'acide picriqiie à une solution de sulfate de galégine. Il fond à 180°. 



Le silicotungstale laTuO', Si O^, 2 H*0, 4C^H'^N% préparé d'après la méthode 

 de M. G. Bertrand, se présente sous forme de petits cristaux jaune verdàlre. 



Le chloroplalinate (C'H'^NS HCI)-PtGl*, obtenu par addition de PtCl* à une 

 solution de chlorhydrate de galégine, est bien cristallisé et fond à 128°. Il est assez 

 soluijle dans l'eau et dans l'alcool. 



IV. En résumé, les difTérents sels analysés confirment la formule C'H'^N^ 

 signée à l'ai 

 monovalente. 



assignée à l'alcaloïde cristallisé et établissent bien son caractère de base 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation du butine pur. 

 Note de M. M, Picoiv, présentée par M. A. Haller. 



M. Lebeau a indiqué en collaboration avec nous (') un procédé général 

 de préparation des carbures acétyléniques vrais, basé sur l'action des 

 dérivés halogènes organiques sur une solution d'acétylène monosodé dans 

 l'aininoniac liquide. Cette méthode nous a permis d'obtenir le butine 

 noim;il dans un grand état de pureté. 



Les composés halogènes que nous pouvons employer sont, dans ce cas, 

 les dérivés monosubstiluésde Téthane. Nous avons constaté que le chlorure 

 d étiiyle ne réagit que vers la température ordinaire, que le bromure se 



(') V. Lebkau et M. Picon, Comptes rendus, t. 156, igiS, p. 1077. 



