SÉANCE DU 27 AVRIL I9l4- "87 



En résumé, l'action de Tiodure d'éthyle sur l'acétylène monosodé fournit 

 du butine très pur dont le point d'ébuUilion est nettement différent de 

 celui qui a été attribué jusqu'à présent à ce corps. Ce gaz obtenu dans 

 l'ammoniac liquide à basse température et purifié chimiquement par l'in- 

 tervention d'un liquide absolument inactif sur le carbure, comme l'acide 

 sulfurique dilué, est un corps exempt de toute condensation et qui possède 

 le meilleur critérium de la pureté : la constance du point d'ébullition. 



M. Moureu (') a démontré d'autre part que dans la régénération des car- 

 bures acétyléniques par l'action de l'acide chlorhydrique sur leurs dérivés 

 cuivreux le produit obtenu contenait un peu de chlore. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (/uelques dérivés de V octa.diine-i.Q-diol-i .^ . 

 Note de M. Lespieau, présentée par M. Haller. 



Dans une précédente Note {Comptes rendus , t. 158, p. 708), j'ai indiqué 

 la préparation du diol 



CH^OH - C = C — CH'- - Cri=— C = G - CH^ OH. 



La fonction glycol de ce corps était bien établie par l'existence d'une 

 diphényluréthane, elle est confirmée par celle d'une diacétine. On obtient 

 celle-ci en maintenant le glycol quelques heures à 100°, après lui avoir 

 ajouté un léger excès d'anhydride acétique; puis, laissant le tout à la même 

 température, on fait le vide pour chasser l'acide et l'anhydride et on laisse 

 refroidir; la masse cristallise alors spontanément. On purifie par dissolution 

 dans le pétrole bouillant; par évapora tion à froid d'une solution benzénique 

 l'acétine cristallise en tables. Le point de fusion de ce diélher est Sq'-ôo". 



La nature non saturée du glycol en question découle de son mode d'ob- 

 tention ; elle est établie aussi par ce fait qu'il fixe le brome et l'iode. 



L'addition d'une seule goutte de brome au glycol pris solide provoque 



(') Ch. Moureu, Annales de Chimie et de Physique, 8" série, t. \ II. 1906, p. 54i. 



