II 88 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



une réaction violente; en présence d'une grande quantité de chloroforme 

 on obtient quantitativement la fixation de 4"' de l'halogène et l'on retrouve 

 ainsi le glycol diéthylénique tétrabromé fondant à ii6°, d'où l'on a tiré le 

 glycol biacétylénique en question (^loc. cit.). 



La fixation de 4''' d'iode en solution chloroformique se fait également 

 bien à froid; on obtient ainsi le glycol diéthylénique tétraiodé C*H'"0-I'', 

 qui se dépose de ses solutions benzéniques bouillantes, pur et cristallisé, 

 fondant à 147", 5-148", 5. 



Tandis que la fixation de plus de tf^ d'halogène paraît peu facile, celle 

 de 8"' d'hydrogène est très simple à réaliser en présence de noir de platine. 

 Les résultats auxquels on arrive ainsi sont du même ordre que ceux que j'ai 

 déjà publiés sur des cas analogues. 



En solution alcoolique (alcool à 70° G.L.), la fixation d'hydrogène est 

 rapide, mais aucun arrêt n'indique qu'on a fixé 8** d'hydrogène; aussi 

 a-l-on interrompu l'expérience arbitrairement quand environ 9"' ont été 

 absorbés. 



Après élimination du platine et du solvant, il est resté un liquide possé- 

 dant une forte odeur de fruit, qu'on a soumis à la distillation sous pression 

 réduite au bain-marie. On a pu isoler ainsi un liquide bouillant à 193" 

 sous 750'"'", fondant à — i4° et donnant avec l'isocyanate de phényle un 

 composé très peu soluble dans l'éther de pétrole, cristallisant bien par 

 évaporation de ses solutions dans l'alcool, fondant à 74°. Tous ces carac- 

 tères appartiennent à l'octanol-i, qui bout à igS" d'après Bischofï', fond 

 à — iS" d'après Franchimont et donne une diphényluréthane fondant à 74" 

 d'après Bouveault et Blanc. 



Le produit d'hydrogénation qui ne distille pas sous pression réduite au 

 bain-marie passe à 172° sous 20""", il fond à 62°-63° après cristallisation 

 dans un mélange de benzène et de pétrole. Ces caractères montrent qu'on 

 est en présence du glycol saturé linéaire et biprimaire C*H'*0-, que Bou- 

 veault cl Blanc ont obtenu par hydrogénation du subérale d'éthyle. 



J'en ai préparé la diphényluréthane en le mélangeant avec du carbanile, 

 chauffant le tout jusqu'à fusion, puis élevant légèrement la température, 

 la masse se solidifie alors; on purifie par une cristallisation dans l'acétate 

 d'éthyle. Cette diuréthane fond à 172°-! 72", 5. 



L'odeur de fruit signalée tient à peu près sûrement à la présence d'un 

 élher-sel de l'octanol à l'état de traces, probablement l'acéline, l'acide 

 acétique provenant d'une oxydation de l'alcool employé comme solvant, 

 au moment où l'on élimine le platine par filtration. 



