1274 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ÉTHERS CAMPHORIQLKS ACIDES. 



Série orlho ou élliers acides d' éthérijication 



Solvant 

 Poids — — 



de substance Alcool Benzène Toluène 



dans ÎS"^"». angle observé, angle observé, angle observé. 



iM s " ' o , o • 

 = 1,07 « = 4-20 a^ 6.i4 « = 6 

 200 ' / t 

 M 

 =2,14 a = Q oc =12.38 

 100 



/ M ' 



,-, ., , . • j jï ■.!. 1 l = iii4 « = 3.28 a=4-58 û(=r4i4o 



Orlhocamphoraleacidedelhyle. \ 200 



Liquide sirupeux \ M ^ c r^a -c 



I ::=2,28 ar=6.5o 3! = q 00 



( 100 ' ^ 



~ , , -j j i = 1,21 a:=3.20 a= 4-52 a=::4.3o 



Orthocampnorate acide de pro- \ 200 



pyle. Liquide sirupeux 1 M , „ ,„ , 



/ — = 2,42 « = 6.46 «= Q.40 

 \ 1 00 



_ , , • 1 1 1 l =; I , 28 C< =; 3 . 20 a ^ 4 • 5o a =: 4 • 38 



Orthocamphorate acide de bu- \ 200 



lyle. Liquide sirupeux ) M 



^ f ^2,56 a = 6.48 « =1 Q.36 



[ 100 '' 



La saponification de quelques-uns de ce.s éthers et des suivants nous a 

 fourni de l'acide camphorique de même pouvoir rotatoire que celui de 

 l'acide dont nous sommes partis, a = 7°34' pour — = 28 dans 25""' d'al- 

 cool absolu avec un tube de so™. 



Série allô ou élhers-acides de saponijication. 



Solvant. 



Poids "^ ^ -^ 



de substance AIrool Benzène Toluène 



dans 2ôi^"|'. angleobservo. angle observé, angle observé. 



Me o / o / , 



, ^1,07 a=z3.48 a:=3.52 « = 3.58 



Allocamphorate acide de me- \ 200 



2,l4 fl(=::7.iO arr7.4o «:=;7.56 

 100 



— \ ,i'a « — 4-4 a = 4-4 



ihyle. Point de fusion 86°. . . 1 ^ 



IO( 



( }L 



AUocamptiorale acide d'éthyle. J 200 



Point de fusion 56° IM _ ^ o.^ „ si..^ 



/ =12,28 a = 8.io az=8.io a = b.io 



I 100 



Allocamplioraleacidedepropyle ] 



nrovenant de l'élher mixte f M , , 



*^ } r=2,42 « = 7 « = 7 «==7,14 



allopropylortnometnyle. Sirop 1 100 



épais / 



