SÉANCE DU 4 >IAI 1914. I277 



IrCl^Li-, 6H-0, elle correspond donc à celle du chloro-iridate de sodium; 

 ils sont très solubles dans l'eau el l'alcool; leur solution est rouge brun 

 comme celle des chloro-iridates alcalins. 



Dans le vide au-dessus de l'acide sulfurique, ou à 100" dans l'air sec, ces 

 cristaux perdent 4 H- O seulement; on peut même nettement observer un 

 premier départ de 2H-O (sur l'acide à 98 pour 100 de SO*H'- environ), si 

 l'on ne fait pas le vide. 



Si l'on mel le chloro-iridate de lilhium à cristalliser avec son poids de chloro-iridate 

 de sodium, les premiers cristaux séparés sont ce dernier sel presque pur; dans une 

 expérience de ce genre, ils correspondaient en effet, à l'état desséché, à ia formule 

 IrCl^Li"'"' Na'''-'', Je n'ai pas poussé plus loin la syncristallisation des chloro-iridales, 

 mais j'ai poursuivi celle des chloro-iridites. 



II. Si l'on fait bouillir la solution de chloro-iridate dilithique avec un 

 peu d'alcool, le sel passe à l'état irideux; après concentration, on n'obtient 

 pas l'aquo-pentachloro-iridite dilithique Ir(H^O)Cl'^Li-, ni le chloro- 

 iridite acide IrCPLi-H qui auraient pu se former, puisqu'il n'y a que 2^' 

 de lithium disponibles pour i'"' d'iridium, mais de l'hexachloro-iridite 

 trilithique IrCl''Li% accompagné d'acide chloro-irideux plus ou moins 

 décomposé qui reste dans les eaux mères, 



3IrCl«Li^-+- 3H = .SIrC('''LiM4 = aIrCI» J.i' 4- IrCl«H' aq. 



Le sel trilithique peut être extrait, bien cristallisé, avec 12H-O. Comme 

 pour le sel de sodium, le terme aquopentachloré ne se forme donc pas dans 

 les circonstances oii prennent naissance les aquo-pentachloro-iridites de 

 potassium, de rubidium, de ca?sium et d'ammonium. 



Pour préparer l'hexachloro-iridite trilithique, il y a naturellement avan- 

 tage à ajouter, au chloro-iridate que l'on réduit par l'alcool, une quantité de 

 chlorure de lithium égale à la moitié de celle qu'il contient déjà, de façon à 

 transformer tout le chlorure d'iridium en chlorosel, ou bien à se servir 

 d'oxalate de lithium comme réducteur : 



IrCl'^Li-+H -f-CILi =^-01^.1^+ cm, 



2 IrCI«Li--t- C^O'Li^rr: 2lrCl«Li3-h 2CO^ 



Après une concentration convenable, on obtient de très gros rhom- 

 boèdres, noirs, déliquescents, très solubles dans l'eau, solubles dans 

 l'alcool, ressemblant absolument au sel sodique, cristallisant comme lui 

 avec 12™"' d'eau, mais les perdant plus difficilement en une série d'étapes 

 sur lesquelles il y aura lieu de revenir. 



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