SÉANCE DU 4 MAI I9l4- I279 



d'un très grand nombre de métaux lourds, entre autres celle, presque 

 constante, du germanium et du gallium. Des recherciies ultérieures, faites 

 en collaboration avec M. C. Boulanger ( '), nous ont prouvé que ce dernier 

 corps devait être recherché dans les minerais d'aluminium, qu'il accom- 

 pagne toujours. Pour le germanium, au contraire, on en est encore à 

 chercher une source dun rendement sûr et pas trop onéreux : le gisement 

 d'argyrodite de Freiberg est épuisé, et le traitement des blendes, où le 

 germanium fut découvert par M. G. Urbain (-), est long et coûteux. J'ai 

 donc pensé qu'on pourrait s'adresser, pour extraire le germanium, aux 

 résidus d'évaporation des eaux minérales. 



Je me suis pour cela adressé à la Compagnie fermière de Vichy, qui a 

 très obligeamment mis à ma disposition les résidus de fabrication des sels 

 de Vichy. Le premier chauffage de l'eau amène la décomposition des bicar- 

 bonates dissous, et la précipitation de la totalité des carbonates terreux. 

 J'ai reconnu que cette précipitation amenait celle de la plupart des métaux 

 contenus dans l'eau : antimoine, cuivre, bismuth, étain, plomb, germa- 

 nium, etc. 



Le carbonate de calcium est dissous dans l'acide clilorhydrique. La solution esl 

 saturée par l'acide sulfhydrique. Les sulfures obtenus sont dissous dans l'acide azo- 

 tique fumant. La solution esl évaporée à sec et le résidu dissous dans l'eau faiblement 

 acidulée d'acide clilorhydrique. On fait alors des précipitations fractionnées par l'Iiy- 

 drogène sulfuré qui débarrassent totalement du plomb, du cuivre et du bismuth, et 

 partiellement de l'étain et de l'antimoine. Il ne reste plus en solution qu'une partie de 

 l'étain et de l'antimoine, la totalité du germanium et surtout de l'arsenic. On se débar- 

 rasse de ce dernier par la mixture magnésienne et l'on précipite le reste par l'hydrogène 

 sulfuré en solution très acide. Les sulfures sont purifiés par la méthode de Winkler, 

 c'est-à-dire par la neutralisation exacte de leur solution dans l'ammoniaque par l'acide 

 sulfurique, ce qui détermine la précipitation à l'état de sulfure de tout ce qui n'est pas 

 germanium. Celui-ci, resté seul en solution, est précipité par l'addition d'un excès 

 d'acide et passage de l'hydrogène sulfuré. Le sulfure est transformé en oxyde par 

 l'acide azotique. Toutes ces opérations sont suivies au spectographe et chacune d'elles 

 esl répétée le nombre de fois nécessaire pour ne pas laisser perdre de germanium. 



Le traitement ainsi conduit m'a donné, pour loo'^''' de dépôt calcique,^ 

 06,060 d'oxyde de germanium pur. D'après M. Sabourdy, directeur des 

 laboratoires de la Compagnie fermière de Vichy, ioo''8 de dépôt représen- 

 tent le résidu de 25oooo' d'eau minérale. La teneur en oxyde de germa- 



(') C. Boulanger et J. Bardet, Compter rendus, t. 157, p. 718. 

 (-) G. Urbain, Comptes rendus, t. 119, p. 602. 



