SÉANCE DU II MAI igl/j. l3o3 



En effet, qu'on fasse agir, à froid ou à chaud, l'épibromhydrine sur 

 racétophénone sodée au sein de l'éther anhydre, on ne retire qu'un produit 

 brun et visqueux, avec 5o pour loo de la cétone primitive. 



Action des épihalohydrines sur risopropylphénylcétone sodée, i.i-oxypro- 

 pYlène-dimélhylacétophénone C H\ CO . C— GH^ . CH — CH^. — L'opération 



\cip \o/ 



s'est faite en milieu éthéré et en milieu benzénique. 



A l'isopropylphénvlcélone, sodée comme d'iialjilude au sein de l'éther, on ajoiile 

 peu à peu la quantité théorique d'épibromhvdrine, en ayant soin de maintenir le 

 liquide à l'ébullition. Il ne tarde pas à se former un dépôt de bromure de sodium. 

 Quand toute la bromhydrine a été ajoutée on continue à chauffer le mélange, pendant 

 5 à 6 heures, au bain-marie. On laisse refroidir le liquide brun obtenu et on le verse 

 sur de la glace. Séparé et séché préalablement sur du sulfate de soude anhydre, il est 

 enfin distillé et soumis au fractionnement. On obtient : 



1° 5o pour loo des matières premières inaltérées; 



2° Une fraction distillant de iSg" à 1/40° sous 12"'"' et se prenant par le refroidisse- 

 ment en une masse de ciistaux baignant dans une huile; 



3° Un peu de liquide passant de i55° à i64° sous i5""™; 



4° 5 à 10 pour 100 de produits goudronneux. 



Si l'on substitue, comme diluant, le benzène à l'élhei', on isole les mêmes produits, 

 mais on constate que les portions goudronneuses sont plus imporlantes. On peut 

 d'ailleurs séparer ces dernières au moyen de l'éther dans lequel elles sont peu 

 solubles. 



Nous avons tenté d'éviter la formation des produits visqueux en opérant 

 à froid. Malheureusement, dans ces conditions, 10 à 20 pour 100 seulement 

 des matières premières entrent en réaction. 



L'épichlorhydrine se prête à la même préparation sans toutefois donner 

 de meilleurs résultais, qu'on opère à chaud ou à froid, au sein du benzène 

 ou de l'éther. 



Le produit distillant à i39''-i4o°, purifié par cristallisalion dans un 

 mélange d'éther et d'éther de pétrole, se présente sous la forme de 

 beaux prismes blancs fondant à Sg". Il est très soluble dans l'éther, l'alcool, 

 le benzène, un peu moins soluble dans l'éther de pétrole. L'analyse lui 

 assigne la formule CH'^O^, formule qui est corroborée par les détermina- 

 tions cryoscopiques. 



Substance 08,8749 ; benzine Sa*'', 53 ; abaissement o", 703 ; d'où P. M. : 



