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trouvé 193, calculé 204. Ce corps se forme donc en vertu de la réaction 

 C«H=.CO.C— Na + Br.CtP.CH — CH2= CHP.CO C^CIP — GH — CH^H- Na Br 



Isopropylphénylcélone Kpilyroniliydrine, i.3.o\yprop\ lène-cliniétliylacétophénone. 



sodée. 



et constitue une molécule à double fonction oxyéthylénique et cétonique. 



Action de l'eau sur roxYpropylène-dimélhylacétophênone.n-henzoYl-'2- 

 rnélhyl-[\.S-pentanediol. — En sa qualité de dérivé oxyéthylénique ce composé 

 doit fournir un glycol avec de l'eau. En effet, chauffé à 100° avec de l'eau, 

 soit en vase ouvert, soit en tube scellé, il donne naissance à un produit 

 blanc et amorphe qui, purifié, cristallise en fines aiguilles fondant àgg^-ioo". 



C'H'.CO.C— C;H^CH-CH2+H20r=C«H^COC^CtP — CHOH.CH^OH. 

 \CH3 \0/ ^CH^ 



a-benzoyl-3-iiiéthyl-4 3-pentanediol. 



Action de V amidure de sodium. — Nous avons tenté la rupture de la molé- 

 cule, dans le but d'obtenir l'amide d'un acide oxypropylène-diméthylacé- 

 tique et nous avons chauffé à cet effet la cétone-oxyde, dissoute dans le 

 benzène ou le toluène, avec de l'amidure de sodium. Aucune réaction ne se 

 produit et l'on régénère la matière avec ses propriétés primitives. 



Le même résultat négatif a été observé quand nous avons chauffé la 

 cétone-oxyde avec de l'éther malonique sodé. 



Action des acides. Dimère [G'^H'^O"]^. — Mis en présence de traces 

 d'acide, notre dérivé se transforme, plus ou moins rapidement, en un pro- 

 duit cristallin fondant à 2i4°-2i5'' et auquel l'analyse et la cryoscopie assi- 

 gnent un poids moléculaire double de celui de la cétone-oxyde primitive. 



Cryoscopie. — Substance 1^,4398; benzine l\i^, i454; abaissement o°,44; 

 d'où P. M. : trouvé 396, calculé 4o8. 



La même transformation s'effectue quand on traite à froid la cétone- 

 oxyde par un excès des acides azotique, chlorhydrique ou bromhydrique. 

 Chauffée à 100°, en tube scellé, avec de l'acide chlorhydrique, elle donne 

 des goudrons. 



