SÉANCE DU IT MAI IQl/j. 1 349 



Ces carbures sont, en effet, des corps extrêmement fragiles qui sont 

 fortement altérés lors des préparations par la potasse alcoolique, parfois 

 employée en tube scellé. Les purifications sont impuissantes pour régénérer 

 un corps parfaitement pur. Ainsi, nous avons déjà indiqué que le butine 

 sodé préparé avec un carbure très pur fournit par action de l'eau, uiéme 

 refroidie à o", un butine dont le point d'ébuUition a une valeur moins fixe 

 que le corps dont on était parti. Tout traitement chimique atteignant la 

 molécule d'un carbure acclylénique semble donc, en plus de la réaction 

 normale qu'il fournit, détruire une certaine partie du carbure. Aussi les 

 corps les plus purs nous ont toujours été fournis directement par leur 

 préparation dans l'ammoniac liquide. 



La teuipérature basse employée évite toute condensation et, dans ce mode 

 de formation, l'inlluence des réactions secondaires, pour la plupart des 

 cas, devient à peu près nulle. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de ^(-dicélones acèlylèniques. 

 Note de M. (ieorges Dupont, présentée par M. A. Haller. 



(^n sait, depuis les travaux de Kuhemann et Cunnington ( ' ), complétés 

 par les belles recherches de M. Moureu et de ses élèves, que la fonction 

 acétylénique devient susceptible, lorsqu'elle est voisine d'une fonction 

 éther-sel cétone ou nitrile, de fixer les aminés secondaires. On pouvait 

 espérer voir cette activité s'accroître encore par le voisinage, non plus 

 d'une, mais de deux de ces fonctions, et l'action ne plus se limiter alors à 

 la fixation des aminés. 11 était donc intéressant de chercher à obtenir les 

 dicétones acétyléniquesde formule générale : R — CO — C^C — CO — R. 



Les essais de syiUlièse diiecle j)ar les procédés classiques oui échoué : cesl sans 

 succès que j'ai fail réagir les cliloiures et les bromures d'acéljle ou de lîenzoyle sur 

 le dibrouiomagnésium, ou le dibromozinc-acétylène, ainsi que sur Pacélylure de 

 sodium. 



L'oxydation chroinique en solution acétique ayant permis à M. V^. André, 

 dans son beau travail sur les monocélones acétyléniques (■), de passer de 

 l'alcool diphénylpropargylique au benzoylphénylacétylène, il était naturel 

 d'essayer d'oxyder, de la même manière, les ^[-glycols acétyléniques si aisés 

 à obtenir par la méthode de Jotsitch. 



(') HuHEMAN.N et CiiiNMNGTON. Jouiii. of tlie client. Soc, t. LXXV, p. gS^. 

 (-) E, André, Tlièsc de Doctorat, Paris, 1912. 



