SÉANCE DU II MAI I9l4- l35( 



donner le diphènacyle identifié par son point de fusion (i/|'|")et ses réac- 

 tions colorées sur l'acide suU'nrique, avec le produit déjà décrit sous ce nom 

 dans la littérature chimique. 



II. p-dili>lylacèlylène. : 



Cil '- C' 1 1 . _ co — c = c - co — c« H' — cir\ 



Plus soluble, en général, que le précédent dans les solvants organiques, 

 il cristallise de l'alcool en petits prismes allongés blancs, fusibles à iy2°-Ç)3". 

 Il donne à l'acide sulfurique une coloration yV/«//e qui disparait d'abord par 

 échaulTement pour reparaître en brun. 



III. p-dianisoylacélylène : 



CIP.O.OH'-CO — CEi^C-GO-Ort'.O.CM'. 



Ce corps s'obtient, avec un rendement presque cjuantitatif, sous forme 

 de fines aiguilles blanches à aspect d'amiante, presque insolubles dans 

 l'alcool, l'acide acétique et l'éther, plus solubles dans la benzine et surtout 

 dans le chloroforme; il fond à i38". 



IJ acide sulfurique, d'abord vivement coloré par ce corps en rouge éosine 

 vire, quand on le chauffe progressivement, d'abord au hicu de Prusse^ puis 

 au rouge vineux, et enfin au brun viole/. 



Conclusions. — J'ai indiqué, dans cette Note, un procédé très aisé 

 d'obtention des dicétones acétyléniques aromatiques. Le premier, surtout, 

 des trois sirops décrits devient une matière première très abordable pour 

 une étude chimique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénalion cnlalytique des liquides., sous Fin- 

 fluence des métaux communs., à température et sous pression modérées. Note 

 de M. AxDRÉ Brochet, présentée par M. A. Haller. 



La fixation directe de l'hydrogène moléculaire, sous l'influence des cata- 

 lyseurs, pour donner naissance soit à des hydrogénations proprement dites, 

 soit à des réductions, a permis, grâce aux magnifiques recherches de 

 MM. Sabatier et Senderens et aux nombreux travaux qu'elles ont suscités, 

 d'établir un nouveau chapitre de la Chimie. 



