SÉANCE DU l8 MAI I914. I^gS 



nate de chaux, surtout s'il est mélangé de phosphate (comme c'est très 

 souvent le cas dans les terrains calcaires), enlève le fluor aux solutions niènie 

 très étendues de fluorures solubles. 



4" A Paris, les eaux potables ordinaires apportent par jour à chaque 

 individu o"'*'',i2 environ de fluor ou o'""',25 de fluorure de calcium : c'est le 

 (juart de ce qu'un homme perd par ses fèces et ses urines. 1. 'exfoliation 

 épidermique en dépense beaucoup plus. La majeure partie du fluor |)rovient 

 des aliments solides. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle classe de substances azotées : 

 les cétisocétimincs. Note de MM. Charles Moureu et Georgks 31igno.\a<:. 



Les célimines R — (] — H', que nous avons fait cohhaitrc dernièrement, 



II 

 NU 



et pour lesquelles nous avons indique un mode d'obtention aussi simple 



qu'avantageux (' ), sont les unes stables et les autres instables. Celles où le 



carbone du groupement fonctionnel — C — n'est lié à aucun atome de car- 



11 

 NH 



bone porteur d'hydrogène, telle la diphénylcétimine CH^— C — C'H", 



II 

 NH 



paraissent se conserver indéfiniment (-). Par contre, les célimines où 

 i"*' de carbone porteur d'hydrogène est directement rattaché au carbone 



(') Comptes rendus, t. l.}6, 16 juin igiS, p. 1080. — Depuis noire Communication, 

 nous avons eu connaissance d'une élude de M. E.-M. Bellel (Thèse de Doctorat de 

 l^ Université de iYancy, i5 février igiS, p. ô<)), qui, en faisant agir le clilorure de 

 cyanogène gazeux sur le bromure de paraloiylmagnésium et Irailanl ensuite, avec 

 précaution, le produit de la réaction par l'eau chlorliydrique, a obtenu un « produit 

 halogène », hydrolysable avec formation de ^-^-dimélliylbenzopliénone, qu'il a con- 

 sidéré avec raison comme étant « vraisemblablement le chlorhydrate de l'iiUiile 



répondant à la constitution ^ /C = NH . 11 Cl ». Tout dernièrement {Comptes rendus, 



t. 1.Ï8, 16 février 1914, p. 4')0)7 MM. V. Grignard el E.-M. Bellel ont confirmé que nos 

 célimines prenaient l)ien naissance dans les réactions du chlorure de cyanogène ana- 

 logues à celle précédemment observée sur le bromure de paralolylmagnésium. Nous 

 ra|)pellerons, en outre, que MM. A.-E. Tcliitcliibabine el N .-1. Koriaguine {Jourli. 

 Soc. phys. chim. russe, t. L\\ , p. 1823-1829), ont appliqué avec succès notre 

 réaction, ainsi que notre mode opératoire, à la préparation de trois dinapbtylcéli- 

 mines. 



(-) A l'abri de l'humidité (qui les hydrolyserait lentement). 



