1396 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



du groupement fonctionnel, telle la pliényléthylcétimine 



C«H5-C — CII^-CH'. 



Il 

 NH 



se colorent peu à peu en jaune de plus en plus intense, tandis que du gaz 

 ammoniac est mis en liberté. Déjà très net dès la température ordinaire, le 

 phénomène s'accélère notablement sous l'influence de la chaleur. Nous 

 avons reconnu qu'il se forme, dans cette réaction, une substance particu- 

 lière, qui résulte de la condensation de 2™"' de cétimine, avec élimination 

 de i"'"' d'ammoniac. Exemple : 



2OH'- C — CH^-CH' = C'«H'»N + NH'. 



Il 

 NH 



Les corps qui prennent ainsi naissance constituent une classe nouvelle de 

 composés azotés. INous proposons, pour les désigner, le nom de cètisocéti- 

 mines, qui rappelle leur constitution telle qu'elle découle de nos 

 recherches. 



Dans la présente Note, nous préciserons la notion de rélisocétimine en 

 étudiant un type simple de ces nouvelles substances: la cétisocétimine de 

 la phényléthylcétimine. 



Cétisocétimine de la phényléthyi.cétimink. — n. Préparation : 



On cliaiinfe la pliénvlélhylcélimine, au bain d'huile, vers 1 1 5", dans un courant d'hydro- 

 gène pur el sec. Le gaz ammoniac est entraîné à mesure qu'il se produit; on le recueille 

 dans de l'acide chlorhydrique. Au bout de 10 heures, la transformation de 12e de céti- 

 mine est en majeure partie accomplie, comme en témoigne la quantité d'ammoniac 

 dégagée. On sépaie aisément, par un seul fractionnement dans le vide, la cétimine qui a 

 pu rester intacte de la cétisocétimine, grâce à récarl notable des deux points d'ébiil- 

 lition. 



b. Propriétés. — La cétisocétimine distille à 158"-! 58°, 5 sous 2"'", 5; à 

 I7i°-i72° sousfi'""'. C'est une huile jaune verdàtrc, épaisse et très visqueuse, 

 sensiblement inodore; D4?'*= 1,0272; «„•'= 1,5986. Le corps absorbe 

 énergiquemenl le brome. Il subit, sous l'action de l'acide chlorhydrique 

 étendu, déjà à froid et plus rapidement à chaud, un dédoublement caracté- 

 ristique : il y a formation de i'""' d'ammoniac et de 2'"°' de phényléthyl- 

 cétone : 



C'Mf'N -i-aH^O = NH^H- aC'^H'— CO— CH^— CIP (')• 



(') La même liydrolyse s'effectue aussi sous l'inlluence de l'eau pure, mais très len- 

 tement. 



