SÉANCE DU iH MAI I9l4- '^99 



Laquelle des deux t'ormulesconvient à notre produit? On voit qu'il s'agit, 

 en définitive, de savoir si de Thydrogène est fixé à l'azote de la molécule, 

 jetant donnée l'évidente fragilité, dans l'un et l'autre cas, de la partie de 

 la molécule qui comprend l'azote et son voisinage immédiat, nous ne pou- 

 vions songer à utiliser les réactifs usuels : chlorures d'acides, acide azo- 

 teux, etc., qui ne l'eussent sans doute pas respectée. Nous avons réussi à 

 trancher la question par l'emploi du réactif de drignard. 



Louis Meunier (') a montré (pie l'aniline C'IPNH^ et la méthylaniline 

 C'H'NHCH' fournissent, quand on les traite par l'iodure d'éthylmagné- 

 sium C-H'^Mgl, un dégagement régulier de gaz éthane C-H'', par substi- 

 tution, dans les groupements — MPel- NH, du résidu Mg! à l'hydrogène 

 (le(|uel se porte sur C-H' en donnant C-H**), et qu'au contraire la dimé- 

 thylaniline C''H\N(CH'')', dans les mêmes conditions, ne donne lieu à 

 aucun dégagement de gaz. 



Nous avons reconnu, en expérimentant sur un grand nombre d'aminés (-), 

 qu'il y avait là le principe d'une excellente méthode pour reconnaître, dans 

 les composés azotés, la présence ou l'absence d'hydrogène à l'azote. Or, en 

 traitant notre célisocétimine par le bromure d'éthylmagnésium C" H ' MgBr, 

 nous n'avons constaté aucun dégagement gazeux (tandis que la cétimine 

 généiatrice, elle, dégage, sous l'action du même réactif, une molécule 

 d'éthane par molécule traitée). La célisocétimine ne porte donc pas d'hy- 

 drogène à l'azote, et il en résulte que c'est le schéma (II) qui représente sa 

 véritable constitution (^). 



2. Le groupement fonctionnel est ainsi : 



— C - 



11 



N 

 1 



— C = 



pris naissance aiiv dopeiis de l'amlne primaire et avec cliiiiiiialldii (raininniiiac ; 



e\en)ples : 



2C^Ii'INH= = (C^H^)M\II-i-iNHS 



(CMl')2i\II + CMlNll' = (Gni)'^ H-iNH\ 



f) Comptes rendus, t. 13(), igoS. p. -Sg. 



C-) Ce travail fera de notre part l'objet d'une prochaine communication. 

 (') Les mécanismes coirespondants, pour le mode de formation et pour l'hydrolyse, 

 ont été exposés plus haut. 



