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On voit qu'il renferme à la fois le résidu de groupement céiimine vraie (U^) 

 et celui de groupement isocétimine (IV) : 



(111) ; (IV) 7 



I -c = 



et cela justifie la dénomination cétisocctimine que nous avons choisie. 



La célisocétimine qui dérive de la phénylélhylcétimine prendra ainsi le 

 nom de diphényléthyléthylidène-cétisocétimine 



Cfill» — C — CH=— CH' 



II 



N 



I 

 CMP— G = CH -CH' 



Dipliénylétliylclhylidéne-cétisocctimine. 



On remarquera que le groupement fonctionnel célisocétimine n'est autre 

 que celui de la pyridine, lequel, sous la forme annulaire, s'écrit 



I II 

 -G C- 



%„/ 



La pyridine serait donc une cétisocélimine; et si, cependant, elle est très 

 stable, à la différence des cétisocélimines que nous avons préparées, c'est, 

 sans doute, parce que le groupement fonctionnel fait ici partie constitutive 

 d'un noyau cyclique ( ' ). 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — Sur la inobililé de la potasse dans les tissus 

 végétaux. Note de MM. L. 3Iaquei\ne et E. Demoi'ssy. 



Lorsqu'un composé minéral, dissous dans l'eau d'alimentation, pénètre 

 dans les tissus d'une plante, il s'y partage ordinairement en deux parties, 



(') On sait, en eO'el, que certains groupements fonctionnels, instables en cliaine 

 ouverte, sont stables en chaîne fermée. Le groupement instable des énols — G=r, 



OH 



par e\emj)ie, n'est autre, quand il fait partie d'un noyau cyclique, que celui des 



phénols. De même, le groupement — G ^, qui, dans les chaînes ouvertes, est aisément 



I 



NU' 

 liydrolysable avec élimination d'ammoniac, résiste aux agents d'hydrolyse en noyau 

 cyclique, où il constitue le groupement des anilines, qui sont ainsi des isocétimines. 



