SÉANCE DU l8 MAI «9l4- l427 



1. La galégine csl dépourvue de pouvoir rotatoire : comme elle n'a pu 

 cire dédoublée à partir de son larlrate acide, ce n'est pas un racémique, 

 mais un corps inactif par nature. Elle ne contient donc pas de carbone 

 asymétrique. 



2. La galégine est un corps non saturé, ainsi que le montrent son action 

 sur la solution étendue et acide de permanganate de potasse qu'elle 

 décolore à froid et son pouvoir de fixer du brome. 



3. La galégine chauffée à commencement de distillation sèche donne la 

 réaction classique du pyrrol. 



4. L'expérience suivante montre la nature de son noyau pyrrolique. 



Dans un petit ballon à distillation on chauffe, au bain de glycérine, la base hydratée, 

 telle qu'elle résulte de sa mise en liberté du sulfate par la soude et conlenant envi- 

 ron yjd'eau. Il y a d'abord départ de vapeur d'eau ; puis, quand la température du bain 

 atteint iSo^-igo", la galégine entre en ébullilion et se décompose. Il passe à la distil- 

 lation un liquide incolore et des vapeurs ammoniacales : on recueille celles-ci 

 dans HCI dilué; au fond du ballon reste une petite quantité d'un corps blanc cristal- 

 lin, et une masse semi-liquide, jaunâtre, amorphe. 



Le liquide distillé est soigneusement desséché sur do la potasse fondue, 

 puis redistillé. Il est alors très fluide, à forte odeur ammoniacale, fumant à 

 l'air et s'y carbonatant avec rapidité. Son analyse lui assigne la formule 

 d'une méthylpyrrolidine C^H"N. Il bout, à la pression ordinaire, à loS"- 

 io8°. Son chloroplalinale fond à iç)'\''-ic)6°. Ce sont là les caractères de la 

 méthyl-3-pyrrolidine 



CH^ 



-CH.CH> 



CW. IGH^ 

 NH 



La méthyl-3-pyrrolidine apparaît donc comme constituant le noyau delà 

 galégine. 



5. Dès lors on peut concevoir la nouvelle base comme répondant à l'une 

 des formules suivantes : 



CH^i CH.CIP 



ou viiis 



NH'/ 



GH2 CH.CH^ 



CH- 



NH 



l^NH 

 "\NH^ 



