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se produise dans une vingtaine de degrés. Au bout de quelques heures 

 toutes les fractions sont identiques parce que l'équilibre est atteint, la teneur 

 en énol est alors de 5o pour loo. A cause de celte grande vitesse d'établis- 

 sement de l'équilibre, l'ébullition ne permet pas la séparation des formes 



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Fig. 2 A, courbe d'établissement d'équilibre du formyisuccinaled'étiivie ( fraction Eb|3= i35'>-i4o"') ; 



B, courbe d'établissement d'équilibre du formyisuccinate d'étbyle (fraction Eb,5= i45°-i.'io°). 



aldébydique et énoliquc et Ton trouve effectivement que chaque fraction, 

 distillée à nouveau, fournit des fractions analogues à celles précédemment 

 obtenues.. Nous essayerons de solidifier le formyisuccinate d'étbyle pour 

 isoler, s'il est possible, une des formes. 



CHIMIE ORGANIQUE Eï BIOLOGIQUE. — Sur V activité chiniHj ne (lu xanthydiol 

 et son application an dosage de Purée. Note de M. lî. Fo.sse, présentée 

 par M. E. Roux. 



1. Si le xanthydrol manifeste une activité chimique, surprenante, à 

 l'égard de substances minérales [hydroxylamine ( ' ), eau oxygénée, hydro- 

 gène sulfuré (-), haloïdes métalliques [et niélalloïdiques (■'')] ou de com- 

 posés organiques artificiels [semi-carbazide ('), amides, ihio-urée, phényl- 

 thio-urée, uréthane('), composés méthyléniques {'')\i il refuse par contre 



(') R. FossK, Comptes rendus, l. 143, p. 749. 

 (') Ibid., \" novemlM-e 1912. 

 (') ri. Fosse et L. Lusaue, Ibid., t. 142. p. i5:j3. 

 ( '■ ) W. Fosse, Comptes rendus, l. 14.T, p. 8i3. 

 (') R. Fosse ei A. I^gbin, Ibid., t. 143, p. 289. 



L. l.iiSAGK, Thèse, l.illt', igr. 



