SÉANCE DU 25 MAI I9l4- l5l5 



Dans tous les cas, nous avons reconnu qu'il ne se dégageait pas 

 d'hydrogène et, par suite, que la réaction s'opérait par addition. Les 

 composés qui prennent finalement naissance sont le télrahydrure de 

 naphtaline et l'amidure de sodium; ces corps étant mélangés tantôt avec 

 un excès de sodium, tantôt avec un excès de naphtaline suivant les propor- 

 tions de matière réagissante. 



L'action du sodammonium sur la naphtaline n'est pas instantanée et 

 nous avons reconnu que, sous la pression ordinaire, vers — 4o°, elle est 

 encore incomplète après trois quarts d'heure, même en présence d'un 

 grand excès de métal alcalin : il ne se produit dans ces conditions que 3™"' 

 à 3°"'', 5 d'amidure de sodium pour 1'"°' de naphtaline. Il est nécessaire de 

 terminer la réaction à iS" environ dans un autoclave. 



A cet effet, le matras clans lequel s'efTectue la réaction est introduit dans un 

 récipient en acier étiré, éprouvé à 3o""'. Son couvercle possède trois ouvertures : 

 la première communique avec un manomètre, la seconde avec une soupape de 

 sûreté, la troisième avec un robinet à pointeau permettant de recueillir les gaz 

 enfermés dans l'instrument. Les joints sont assurés par écrasement de rondelles 

 de plomb. 



Pour obtenir le létraliydrure de naphtaline pur, on met en présence d'une 

 quantité donnée de naphtaline pulvérisée un excès de sodium, et on liquéfie sur le 

 tout de l'ammoniac. On enferme ensuite le matras dans l'autoclave, on laisse réchauil'er, 

 puis on ouvre le robinet de chasse des gaz. Après départ de l'ammoniac, on traite le 

 magma huileux par de l'éther anhydre et l'on filtre sur du coton de verre dans 

 une atmosphère d'hydrogène. On épuise le résidu cristallin par de l'éther et l'on 

 obtient une solution absolument incolore. On évapore l'éther, puis on chasse les 

 dernières portions de ce dissolvant dans le vide en présence d'acide sulfurique. 



Le tétrahydrure ainsi obtenu est un liquide qui. bien qu'absolument inco- 

 lore et ne contenant plus du tout de naphtaline, n'est pas rigoureusement 

 pur. Solidifié, il fond à 2" au-dessous du point de fusion du corps pur. 

 Distillé, il donne, même dans le vide, -^ de tétrahydrure de naphtaline très 

 pur et Y^ d'un produit condensé très légèrement jaune et ne distillant que 

 vers 4oo°. 



Le tétrahydrure bout à 208° sous la pression normale sans trace de 

 condensation. Il se solidifie en unemasse très bien cristallisée dans l'acétone 

 carbonique et fond nettement à — 3i°, mais ce corps est très mauvais 

 conducteur de la chaleur et son point de fusion n'est biennetqu'en opérant 

 dans des tubes plats en verre mince assez larges, dont l'épaisseur est infé- 

 rieure à i"™. 



