SÉANCE DU 25 MAI I914. l52I 



pitation, évaporation spontanée, dissolution dans des solvants à différentes 

 concentrations) pour obtenir un produit cristallisé ont été vaines. 



La substance est très soluble dans les alcools saturés de la série grasse, 

 dans l'acétone et l'acide acétique glacial; un peu soluble dans l'eau : maxi- 

 mum de la solubilité à chaud (+ 55° C.) = 0,1859 pour 100; elle est inso- 

 luble dans les solvants organiques habituels. Le point de fusion, pris au bloc 

 Maquenneest i52'*-i54"- Le poids moléculaire, déterminé par la cryoscopie, 

 est 335 (±24). La solution à i pour 100 dans l'alcool mélhylique ne 

 possède pas de pouvoir rotaloire. 



Propriétés chimiques. — Le produit obtenu ne réduit pas les liqueurs de 

 Fehling et de Bôltcher, ni le nitrate d'argent en solution ammoniacale; la 

 réduction ne se manifeste qu'après quelques minutes d'ébuUition. Il n'est 

 pas précipité par l'acétate ni par le sous-acétate de plomb; mais il est faci- 

 lement précipité par ces réactifs en solutions ammoniacales. 



La substance isolée est légèrement soluble dans les acides et les alcalis 

 étendus et à froid, en se colorant et se décomposant, surtout à chaud. 

 L'acide sulfurique concentré donne une solution brun foncé avec une fluo- 

 rescence verte. 



Par l'hydrolyse avec des acides ou alcalis étendus, la substance obtenue 

 donne des produits fortement colorés, résiniformes, suivant la température 

 à laquelle l'hydrolyse a été opérée. Après l'hydrolyse, le liquide réduit 

 fortement la solution cupropolassique. Pour caractériser le sucre formé, 

 nous en avons préparé l'osazone; celle-ci fondait à 227"-229° C. au bloc 

 Maquenne et au microscope présentait l'aspect d'une glucosazone. 



En opérant l'hydrolyse à froid avec de la soude concentrée ( 20 pour 100) 

 et en précipitant le produit obtenu, autre que le glucose, par l'acide chlorhy- 

 drique (jusqu'à la neutralité) nous avons obtenu une substance jaune ocre, 

 légèrement odorante, non cristallisée, dont nous allons étudier les pro- 

 priétés. Dans le liquide surnageant, on a séparé le glucose à l'état 

 d'osazone. 



L'analyse qualitative dé la substance toxique montre qu'elle est une 

 substance ternaire. L'analyse élémentaire organique donne les résultats 

 suivants : 



Substance : 0,1897 Substance : o,i85o 



CO- =:o,4452 G ^63, 18 pour 100 CO^ =-.0,4285 C=r:63,i7 pour 100 



H2 = o,i3o3 H— 7,54 .. H'-0 = 0,1285 H= 7,67 » 



G. R., 1914, I" Semestre. (T. 158, ^» 21.) 197 



