l'i54 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



On n'en sait rien. 



Kn présence de laiil d'inconnues qui ne peuvent être éliminées que par 

 de nouvelles expériences de laboratoire, il est impossible de déterminer les 

 valeurs des eflorts que le retrait dévelop[)e dans les voûtes penclani leur 

 séjour sur cintre et, a fortiori, de les calculer par une l'ormule simple basée 

 sur riiypothèse d'un coefficient d'élasticité invariable. 



En somme, dans l'étal actuel de la Science, on ne peut pas affirmer qu'en 

 tel point de telle voûte la pression totale a telle valeur. Pour savoir sûre- 

 ment où est la vérité entre les opinions étrangement discordantes, il n'y a 

 qu'un moyen : mesurer les ejjorts réels. Nous avons cherché un procédé qui 

 permette d'atteindre ce résultat. Incessamment nous ferons connaître celui 

 (]ui nous semble pouvoir être employé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution du Imalol. 

 Note de MM. Ph. Barbikr et R. Lo»;qlii\. 



On sait (pie le /-linalol naturel donne de l'acétate de géranyle sous 

 l'action de l'anhydride acétique, du chlorure de géranyle au contact du 

 chlorure de thionyle en présence de pyridine, du citral sous l'inlluence fin 

 mélange chromique et du terpinolène sous l'action des acides formiqne et 

 oxalique. D'autre part, il est nettement établi que, dans diflérentes condi- 

 tions, le géraniol peut être transformé en linalol inaclif. 



Tous ces faits d'ordre chimique s'accordent jjien avec une opinion émise 

 autrefois par l'un de nous (Pu. Barbikh, Huit. Soc. c/iim., 3" série, t. \XV, 

 1901, p. 828), à savoir que le géraniol et le linalol seraient l'un et l'autre 

 des alcools primaires, stéréochiniiquenicnt isomères, (jui devaient être 

 représentés [)ar la même formule plane : 



(,^3/C= Cil - CH^_ CH'-C^^^ ^ (;i|-< >H • 



Par contre, en s'appuyant sur certaines considérations, en particulier sur 

 ce que le linalol bout environ 3o" plus bas que le géraniol, qu'il ne s'éthé- 

 rifie que lentement et qu'il est optiquement actif, MM. Tiemann et 

 Semmler ont proposé d'attribuer au linalol la formule 



CH'/^ = GH - CH^ - CH^- G, ç,j^ ^ ^^^^ 



OH 

 qui en fait un alcool tertiaire. 



