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Le résultat obtenu par M. Enklaar aurait levé tous les doutes si les 

 méthodes employées pour l'atteindre n'en laissaient elles-mêmes aucun. 

 Malheureusement, l'hydrogénation d'un corps aussi peu stable que le 

 linalol au moyen du nickel et de l'hydrogène à température relativement 

 élevée n'est pas sans inspirer quelque incertitude ; d'autre part, l'action de 

 C-H^Mglsur la méthylhepténone, corps très sensible aux divers agents 

 chimiques, pouvait ménager des surprises, car l'on connaît de nombreux 

 cas de transposition moléculaire, aussi déconcertants qu'inattendus, pro- 

 voqués par les organo-magnésiens. 



Aussi, il nous a semblé qu'il n'était pas inutile de refaire quelques expé- 

 riences du même genre en mettant à proiit des méthodes plus délicates et 

 en cherchant à. atteindre la plus grande précision dans la caractérisation 

 des corps obtenus. 



Nous sommes partis d'un /-linalol pro\eiiaiil d'une essence de linaloë à laquelle 

 nous n'avons pas (ait subir d'autre traitement que plusieurs rectifications à la colonne 

 dans le vide et nous avons agité lao» de la fraction bouillant à S-^-Sg" sous i3""" 

 [f/":=o,888; (o!)[, — — •4°,'^j] avec 3i^ de noir de platine dans une atmosphère 

 d'hydrogène sous une pression d'environ i™ d'eau. I/absorplion de I hydrogène a lieu 

 régulièrement à la température ordinaire et cesse brusquement. Après séparation du 

 platine par fillration, le produit hydrogéné fut distillé dans le vide à la colonne, ce 

 qui a fourni, à côté de deux fractions de lèle et de queue négligeables, iio" d'un 

 alcool salure, bouillant à 86°-88° sous lo""" [f/^ — o,85i ; (a)D,,.= — 2^'] et four- 

 nissant, par chauU'age avec l'anhydride acétique, un acétate bouillant à 97°-98'' 

 sous II""" [(/" = 0,891; (ot )£),::= — 2°a']dont par saponification alcaline on réj; 



e- 



nîivë Va\coo\ \ir\xn\\.\i saiix aucune modification. Ce.\. alcool est évidemment teitiaiie 

 car, sous l'action de l'acide pyruvique à i4o''-'5o" ou sous l'action de l'acide formique 

 anhydre à la température du bain-inarie, il perd aisément une molécule deau poui- 

 donner un liydrocarlmre non saturé en C" H-", bouillant à 162° sur le sodium, ne 

 possédant aucun pouvoir rotaloire et fournissant, par oxydation cliromique ou pernian- 

 ganique, de l'acide acétique et une célone en C"H'^ — CO — (]H', en l'espèce de la 

 mélhylisohexylcétone (CH*)-=i Cil — ( CH-)' — CO — (]H^, caractérisée par son point 

 d'ébullition (i67°-i69°) et par sa semicaibazone fondant à i53°-i54°. 



La production de cette dernière cétone et d'acide acétique dans la dégradation par 

 voie d'oxydation de l'hydrocarbure en C" 11-" dont il a été question ci-dessus, assigne 

 é\idemment à cet hydrocarbure la constitution du -^ .Ç^-diméthyloclène-& .'j : 



CH3/CH - CH^ - CH^ - CH^ - C^^^ _ ^,^3 



et par suite au tétrahydro-/-linalol dont il dérive, la constitution d'un 2.6-diméthyl- 



