SÉANCE DU 8 JUIN 1914. 1619 



L'aP'-drméthylcyclopenlanone se présente sous la forme d'un liquide 

 incolore, mobile, d'odeur agréable rappelant celledelacyclopentanonenon 

 substituée. 



Ses constantes physiques sont les suivantes : Eb. ;'„°7 = 132°, 5; 

 Eb.;*::. = 48^ «?■; = 0,8914; /(;.'= 1,4308; R. M. trouvée = 32, 5o; 

 calc. = 32,4i; P.R. a = + 56" 29'; /= 5o'""'; /=i9''; d'où [a];,'=+ i26°43'. 



MiyrriYi.VTiON de /'aj5'-i>i.MKTiiYL(;YCL0PE>'TAN0NE : 'j.'ïJ ^^' -Iriméthylcyclopenlanone . 

 — Une première méthylation effectuée sur 25sdela cétone dimétylée addi- 

 tionnée de 9*^ d'amidure, 200^ d'élher anhydre et, après départ de l'ammo- 

 niaque, de 33s d'iodure de méthyle dilué dans l'éther, a fourni, au i)out de 

 4 heures d'ébuUition, un produit passant, après un traitement approprié, 

 entre 102" à 139". Soumis à un nouveau fractionnement, ce produit a 

 fourni une portion distillant de 156" à 157° et dont la composition répond 

 il la formule C*H'^0 qui est celle de la Irimèlhylpentanone 



I ^^<-* 



liquide incolore, mobile d'une odeur légèrement camphrée et qui possède les 

 constantes suivantes : Eb.J'„°.7= iSS^-iSg"; rff = 0,8778; «',' = i,43i6^ 

 R.M. trouvée = 37, 10; cale. = 37,01. P.R. x = + 45°3r; /=5o™™; 

 t= 19"; d'où [x]J'= + io3'^4i'. 



'x^^cl' et.' -tét raméthylcyclopentanone 



/Cil' GFP 

 Cil — C< 



I >œ 



CH-— C— CH^ 

 ^Cll' 



indiqué, bien qu'elle puisse aussi aboutir à un étiier cyclique delà forme 



CH — CH — CO'^C^H' 



CtP- CH- 



Nous reviendrons, dans un Mémoii'e plus détaillé, sur la constitution des corps décrits 

 dans cette Note. 



