SÉANCE DU 8 JUIN igiA- '^21 



Action de ramidure de sodium sur la ^^-mèlhyl-xy.fï! rj! -tèlramèthylcydo- 

 pentanone. — 6^ de cétone ont été traités par 3^ d'amidure au sein du 

 toluène. On a porté à Tébullition pendant 7 heures puis, à chaud, on a 

 ajouté de l'eau goutte à goutte. Il ne se produit aucune cristallisation par 

 refroidissement. On sépare alors la couche toluénique, on épuise la solution 

 aqueuse à l'éther, et l'on sèche le mélange éthérotoluénique sur du sulfate 

 de soude. Après avoir chassé l'éther et le toluène par distillation on frac- 

 tionne sous un vide de 14™'" et l'on obtient [\^ d'un produit qui passe 

 de i5o" à 1 52°. 



Ce corps est visqueux et n'a pas cristallisé jusqu'à présent. L'analyse lui 

 assigne la formule C'H-'ON, qui est celle de l'amide d'un acide tètra- 

 méthylcaproïque formé en vertu de la réaction : 



CIP 



CH C;=(GH-')2 



I ^CO -t- NH^Na 



cn'\ I / CH»\ 1 / 



= ^ ,>CHCH-CH^C— CONH'^ ou "::" >CH.CH^C - Cf-CONH^ 

 CH»/ \^^, Q.W/ \^^3 



Cette amide bout à i52''-i53" (corr.) sous 14""" et possède le pouvoir 

 rotatoire [a]B'' = -H 4^°<3' pour une solution de 1,1929 dans 25""' d'alcool 

 à 95°. 



Acide têtramèlhylcaproique . — Cet acide prend naissance en traitant 

 l'amide par de l'acide sulfurique et du nitrite de sodium. C'est un liquide 

 bouillant à i38''-i4i'' sous 19""" et dont l'odeur rappelle celle de l'acide 

 butyrique. 



Son pouvoir rotatoire dans l'alcool a„= o°35' pour/) = 0,3789, t' = 1 5, 

 /:=5o"'"', ï= 17°; d'où [a],'/ = + 45° 54'. 



Allyl.vïion de la pa'-DiMÉTHYLCYCLOPENTA.NONE ACTIVE. — Lcs trois atomcs 

 d'hydrogène théoriquement substituables par notre méthode ont pu être 

 remplacés successivement par trois groupe allyle : 



1. ^ixl-diméthyl-i/.-allylcyclopenlanone 



,(■'113 



Cli-CH/C"^-^"-^"^ 



1 )t:o 



CH^-CH^^,^3 



