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L'allylalion a été eflecluée sur 2.5'^ de p-méthyl-a'-niéthylcyclopenlanone 

 qui, après avoir été sodée au sein de l'éther par 9^ d'amidure, a été traitée 

 par 28^ de bromure d'allyle. Parmi les fractions obtenues, celle qui passe 

 à 84''-85" sous i4""" constitue la cétone cherchée. On en a isolé iS^. 



Ce corps constitue un liquide mobile, incolore, à odeur très nette de 

 menthone. 



Constantes : Eb.;;,;; = S^^-SS" ; ^/J" =: 0,8968 , «f," = i,455o; d'où 

 R. M. trouvée =45,98, cale. = 45,82. P. R. spéc. [a|f," = -(- 7i"4V 

 pour / = 5o"""et 7-,,= -1- 32'' lo'. 



2. '^y.' -diméthyl-y.' -iiallylcycl()[>pntanone 



-<!'"\m./CH^.-CII = CI1^ ,<,^"V (CH— CH=CtP)= 



I )co "" I ^co 



\CH^-CH — CH^ 



La totalité du produit (24'^) provenant de la première allylation a été de 

 nouveau traitée en solution éthérée par 68,5 d'amidure, puis, après déga- 

 gement d'ammoniaque, par 20» de bromure d'allyle. La fraction princi- 

 pale lO", obtenue après rectification (lo^), avait la composition d'une 

 diméthyldiallylcyclopentanone. 



Liquide assez mobile, incolore, dont l'odeur est totalement différente de 

 celle de son homologue inférieur. Elle se rapproche de celle des cyclo- 

 hexanones polyallylées. 



Constantes : Eb^^^" = i i6°-i 19°; (/f= 0,8994, «i" = ' ,4^7'J i R- M- 

 trouvée = 59,28; cale. = 59,23; P. R. [a]u = -1- 74''7' pour /=5o™"'; 

 a„=-i-33''2o'. 



3. '^jx' -clirnéthyl-'yL7.'-j.' -triallylcYclopentanone 



eu — C'-^^*^^!' - ^'^ = ^"')' 

 I >^o 



CH- — C-CIP 



^CH^— GH=Clt^ 



Les 27 grammes de liquide de l'opération précédente ont été allylés une 

 troisième fois dans les mêmes conditions. On a obtenu 16^ d'un liquide 

 distillant à i38"-i39° et dont la composition répond à celle d'une penta- 



