SÉANCE DU <S JUIN I9l4- l623 



iione diméthylée Iriallylce. C'est un liquide très légèrenienl visqueux, inco- 

 lore, dont l'odeur se rapproche du composé diallylé. 



Constantes : Ebjf,";; = i4o''-i4i°; ^7== 0,9179; «=,"=1,4841; R. M. 

 trouvée = 72, 34; cale. = 72,65. 



(^ette cétone présentai ta 20", au tube de 5o"'"', une déviation de +33° 35', 

 soit [a];° = 4- 73^1 1'. 



Il y a lieu de remarquer que la réfraction moléculaire observée est infé- 

 rieure ù celle fournie par le calcul. C'est là un fait qu'on a également 

 observé avec les allylcyclohexanones. 



Comparaison des conslantcs des ^y.'-diinélhylallylcyclopentanones. 



En ce qui concerne le point d'ébullilion, on voit que l'introduction des 

 difTérents groupes allyle ne provoque pas des accroissements réguliers d'un 

 terme à l'autre, mais qu'il augmente d'autant moins que la substitution est 

 plus avancée. La densité et l'indice de réfraction augmentent constamment; 

 mais, pour la densité, la variation est considérable à la dernière allylation. 

 Quant au pouvoir rotatoire, il est sensiblement constant après la première 

 allylation. 



Conclusions. — 1° La ^i-cyclométliylhexanone peut être alcoylée à satiété 

 à côté du carbonyle, sans qu'il se forme de produits de condensation appré- 

 ciables, à la condition qu'on introduise au préalable un groupe alcoyle 

 (méthyle) en a vis-à-vis de la fonction cétonique; 2" comme la tétraméthyl- 

 cyclopentanone, la [iJ-méthyle-aay.'a'-tétramétbylcyclopentanone se trans- 

 forme en une amide d'un acide caproïque tétraméthylé quand on la chauffe 

 au sein du toluène avec de l'amidure de sodium. 



