SÉANCE DU 8 JUIN I914. l63l 



l'azote de ces subslances, et leur formule de constitution est bien celle que 

 nous avons proposée (la formule II de la page 1624) ('). 



HYDROLOGIE. — Le fluor dans les eaux minérales. 

 Note de MM. Aumaxd Gautier et Paul Clausmann. 



Le fluor a déjà été entrevu dans plusieurs eaux minérales. Quelques au- 

 teurs, Cil. Sainte-Glaire Deville, de Gouvenain, Bunsen et Fresenius, Wilm 

 Ferreira daSilva, Souza Reis, Lepierre, etc., ont même essayé de le doser; 

 mais aucun travail d'ensemble n'avait été tenté avant celui de M. P. Caries 

 (1907), qui donna des dosages de fluor dans 98 eaux minérales. Sa mé- 

 thode consistait à comparer à une gamme de gravures sur verre obtenues 

 chacune avec un poids connu de gaz fluorhydrique, celles qui provenaient 

 de l'action de SO'H^ sur le précipité barytique formé dans les eaux miné- 

 rales additionnées d'acétate de potasse, puis très légèrement acidifiées (°). 

 Nous avons déjà dit que cette méthode n'est ni générale ni fidèle (''). 



Le principe de la nôtre consiste, on le sait, à entraîner dans un précipité 

 de sulfate de baryte, ou quelquefois de phosphate ammoniaco-magnésien, 

 le fluor en dissolution {''). Cette méthode permet de retrouver et de doser 

 les moindres traces de cet élément ( '). 



Dans le présent Mémoire, nous indiquerons d'abord les quantités de 



(') Ces essais élaienl terniliKS lor^(|lle nous eûmes connaissance d'un tiavail de 

 John-Joseph Sudborough el Ilaroid Hibbert sur le même sujet {Joiirn. of ihe 

 Cheni. Soc. of Loiidon : TransacC, l. XCV, 190g, p. 477)- D'apiès ces auteurs, on 

 pourrait distinguer les aminés priiuaires des aminés secondaires en allaquanl la base 

 par l'ioduie de mélhylmagnésium préparé en solution, non pas dans l'oxyde d'élhyle, 

 mais dans l'oxyde d'aniyle ou le phénéthol : à froid, les aminés primaires et les aminés 

 secondaires dégageraient 1'"°' de méthane, el,versi25°, les aminés j)rimairesen déga- 

 geraient une seconde. Les expériences ont porté sur trois bases primaires ([3-naphtyl- 

 amine, /j-toluidine, [3-chloraniline), et six bases secondaires (phényl-a-naphlylaniine, 

 phényl-[î-naphlylamine, (3-i3-dinaplilylamine, diphénylaraine, éthylaniline, mélh>l- 

 aniline), appartenant toutes, comme on voit, à la même famille (anilines). 



L'un des auteurs, Harold Hibbert, est revenu tout récemment sur la question 

 (Pioc. 0/ t/ie Cheni. Soc, t. WVIII, 1912, p. i5). Il a trouvé que les aminés grasses 

 donnent lieu à des anomalies quand on opère dans les solvants précités, et que, même, 

 dans certains cas, le dégagement gazeux était absolument nul. 



(-) Comptes rendus, t. lîi-4, p. 87. 



(') Comptes rendus, t. loi, p. 1471- 



(') Comptes rendus, t. loi, p. i4*J9- 1670 et 1703. 



