1678 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



5° L'oxyde ainsi oblenii est transformé en niliale (réduction au cjannre et atla<iué 

 par l'acide nitiique). Ce nitrate c^t transformé en nitrate basique par calcination 

 partielle dans une capsule de f|uarl/, et reprise par l'eau ; la calcinalion doit être assez 

 avancée afin qu'il reste toujours un excès d'oxyde insoluble qu'on rejtltepar filtration. 

 Le nitrate basique est transformé en nitrate netilre par addilion d'acide nili-i(|ne, puis 

 on reproduit une deuxième fois la Iransformalion eu nitrate basique; 



6" On transforme en nitrate neutre et l'on effectue deux cristallisations de ce nitrate, 

 par différence de solubilités à chaud et à froid. 



7" En dernier lieu, on précipite le carbonate de plomb par le carbonate d'ammo- 

 nium; on fait une réduction au cyanure; le lingot obtenu est refondu sous le cyanure. 



Il est beaucoup plus difficile d'obtenir un plomb rigoureusement pur en parlant de 

 minerais radioactifs qu'en partant de la galène, et cela par suite de la très grande 

 complexité des minerais, surtout de la peclildende. De plus, on n'a pas de moyen de 

 contrôle précis pour la présence de traces d'impuretés : l'analyse chimique fait évi- 

 demment défaut et même la spectrograpliie ne semble pas suffisante. 



La meilleure garantie de pureté consiste à retrouver, pour chacun des plombs diffé- 

 rents, le même poids atomique après une nouvelle purification. C'est à celle condition 

 que répondent les deux nombres indiqués pour chaque minerai (sauf pour la carno- 

 tite). 



Méthode de détermination du poids atomique. — S*"' de plomb sont pesés 

 dans un vase de quartz; on attaque par l'acide nitrique non étendu; on 

 obtient ainsi par évapora tion au bain-marie des cristaux de nilrale de très 

 faibles dimensions. Ces cristaux, triturés, sont portés à l'étuve à i/|5"-i5o° 

 pendant 2 heures; puis on effectuait la pesée. On constatait qu'une 

 remise à l'étuve, même de plusieurs heures, donnait les mêmes nombres. 



Cette méthode a été préconisée par Stas. Théoriquement moins pré- 

 cise t|ue celle au chlorure, elle a sur elle l'avantage de nécessiter bien moins 

 de manipulations de la substance. On s'attachait, en outre, à opérer tou- 

 jours dans les mêmes conditions, les valeurs relatives étant pour la ques- 

 tion d'un intérêt plus grand que les valeurs absolues. Voici les résultais 

 obtenus : 



Moycime. 

 I^echblende ..... 206,60 206,68 206,64 



Garnotile 206, 38 206, 34 206, 36 



Yllrio-lantalite . . 206,49 206,59 206, 5.5 206, 54 



Monazile 207,06 207,10 207,08 



Galène 206,98 207,04 207,01 



Le poids atornicpie obtenu pour le ploirib de la galène est en bon accord 

 avec celui actuellement adopté, tandis que le poids atomique du plomb des 

 minerais d'uranium est nettement inférieur et que la monazite donne un 



