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En faisant réagir i molécules d'amidure de sodium sur une -solution 

 benzénique ou loluénique d'une molécule de celte dicétone, il se dégage 

 1™°', 5 d'ammoniac, et en décomposant le produit de réaction par de l'eau, 

 on régénère intégralement la dicétone inaltérée. En présence d'amidure de 

 sodium, la benzaldiacétophénone se transforme donc comme le dibenzoyl- 

 i.3-propane en un dérivé disodé. 



En ajoiilant à la solution loluénique de ce dérivé disodé la quantité correspondante 

 d'iodure de méthyle, on observe une réaction assez vive avec formation d'iodure de 

 sodium. Après décomposition par de l'eau glacée acidulée, la solution toluénique, 

 cor)veiiablement lavée, laisse déposer de petites aiguilles blanches, insolubles dans le 

 toluène, le benzène, l'alcool, l'acétone et l'éther, solubles dans le chloroforme, d'où 

 l'éther les précipite en fines aiguilles fondant sur le bloc Maquenne à 33i° en se 

 sublimant. Ce produit, qui n'est altéré ni par l'acide sulfurique à froid, ni par la 

 soude, ne fixe pas de brome en solution chloroformique et répond à la formule 

 CH-^O^. Il est vraisemblablement constitué par un polymère de la benzaldiacéto- 

 phénone. 



La solution loluénique, séparée de ces cristaux, est ensuite évaporée au 

 bain-maric sous pression réduite et l'imile restante est distillée dans un 

 bain métallique sous un vide de 3""". On obtient ainsi : 



1° A 75° un liquide mobile constitué par de l'étbylphénylcélone; 



1° Entre iSo"- 1 35° une petite quantité d'acide benzoïquc; 



3° De i65*'-i70° une liuile assez épaisse constituée par de la benzal- 

 propiopbénone; 



4° Un résidu huileux, très épais qui, dissous dans l'éther, a laissé déposer 

 des aiguilles fondant à i3']° à côté de quelques cristaux brillants, fondant 

 à 160". 



Ees cristaux fondent à iS^" cristallisant dans l'alcool en belles aiguilles 

 assez solubles dans ce solvant à chaud, peu solubles à froid, très solubles 

 dans le chloroforme et insolubles dans l'éther. Ils répondent à la formule 

 Q23j|i8Q et peuvent être envisagés comme de la benzaldiacétophénone 

 déshydratée. 



Enfin le produit fondant à 160° répond à la formule C"H-^0-, formule 

 qui correspond à la benzaldiacétophénone diinélhylée. 



En partant de So*^ de benzaldiacétophénone, nous avons obtenu 17B 

 d'éthylphénylcétone, environ 20'' de benzalpropiophénonc, 3^ du produit 

 fondant à 33 1 ", 2%5 de celui fondant à 137° et quelques décigrammes des 

 prismes fondant à 160". 



Les produits principaux de la réaction sont donc l'élhylphénylcétone et 

 la benzalpropiophénonc. Ces deux composés ne peuvent s'être formés que 



