SÉANCE DU 8 JUIN I9l/i- 1^83 



par scission de la dimétliylbenzaldiacétophénone provenant de la mélhyla- 

 lion du dérivé disodé de la benzaldiacétophénone : 



CH^-CO — GH(CFP) — CI^CH') — CH(CH3)— CO-OH- 



= C«H=' - GO — CH'— C[P-h C«H5— CH = G(CH3) _ CO — G^H'. 



Celle réaction se produit avec des rendements de 83 pour loo en élhyl- 

 phénylcélone. 



Ce dédoublement se rapproche de ceux de la benzaldiacétophénone et de 

 la benzamarone qui, distillées, se dédoublent, la première en benzalacéto- 

 phénone et acétophénone, la seconde en benzaldesoxybenzoïne et desoxy- 

 benzoïne. 



Dans le cas étudié plus haut, le dédoublement a dû se faire lors de la 

 formation du dérivé diméthylé de la benzaldiacétophénone, car la distilla- 

 tion sous 3™™ à une température ne dépassant pas i4o° n'a pu provoquer 

 cette scission. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la susceptibitilè des lactones élhylèniqucs de fixer 

 les composés inélhyléniques sodés. Noie de M. Milivoyk Losanitch, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



Dans des recherches antérieures ( ' ), j'ai montré que les lactones saturées 

 de la série aliphalique se comportent en présence de l'aicoolate de sodium 

 à l'égard des aldéhydes aromatiques comme des élhers-sels, car ils se con- 

 densent facilement en donnant des produits semblables à ceux de la réac- 

 tion Perkin-Glaisen. Cette ressemblance entre les éthers-sels et les lactones 

 se retrouve chez leurs dérivés éthyléniques. J'ai trouvé que les lactones non 

 saturées, par suite de leur fonction, sont susceptibles de fixer une molécule 

 des composés méthyléniques sodés, comme le font les corps possédant le 

 groupement — CO . CH = CH (-). 



Pour étudier cette réaction j'ai choisi la lactone A'-angélique ('). 



Mode opératoire. — Afin d'éviter raclion de l'alcoolale de sodium sur la laclone, 

 les dérivés sndés sont préparés directement en faisant agir une molécule de composés 

 méthyléniques sur le sodium en poudre au sein de l'éllier (obtenu d'après la méthode 

 de Briihl). Après la disparition complète du métal, on ajoute peu à peu une molécule 

 de la laclone en dissolution dans Téllier, on chaulTe au reflux pendant quelques heures, 



(') M. Losanitch, Monatshefte f. C/iemie, t. XXXV, p. 3ii. 



(-) Réaction découverte par M. Michael, puis étudiée par M. Knœvenagel et surtout 

 par M. Vorlànder. 



(') Aisément accessible d'après M. Thiele {Liebig's Annalen^ t. GGGXIX, p. i84). 



