SÉANCE DU 8 JUIN igi4- 

 diméthylpyrrolcarbonique 



C= H'C02— C, C — CO- C^ H» CO^ H — C; C - GO^C^ IV 



1687 



CIP— C G — CU^ 

 N - OH 

 C^H5— GO^— Gn — r.CIl 



gh^-gI II 



CH»— G ,G — GIP 

 N— OH 

 GO^H — G;, — nCH 



->- 



. .G— GH3 

 N— OH 



GH'— Gll Î)G-Cn' 

 N — OH 



Contrairemenl aux indications de Knorr, le monoéther est solide et fond 

 à 61°; il donne un dérivé sodé cristallisant en longues aiguilles, assez 

 stable en milieu aqueux. D'après Knorr, le monoacide, chaufï'é au bain 

 d'huile, perd de l'anhydride carbonique et fournit le N-oxydiméthylpyrrol. 

 Celui-ci est décrit comme constituant une huile colorée, non distillable sans 

 décomposition, et sa constitution est basée seulement sur ses caractères 

 acides et sur la réaction colorée du copeau de sapin. En réalité, le composé 

 obtenu par Knorr n'est qu'un produit de polymérisation. Le N-oxy- 

 diméthylpyrrol se forme au contraire aisément par ébullilion de l'acide 

 avec de l'eau ; la décomposition est terminée en quelques minutes. On sature 

 alors la liqueur de sulfate d'ammoniaque, on épuise à l'éther et l'on distille 

 le résidu éthéré dans le vide. Le 2.5-diméthyl-N-oxypyrrol bout à 126°- 127" 

 sous i9"""-20™™ et se prend très rapidement en une masse solide de belles 

 aiguilles qui fondent à 44"-45''. Ce corps ne peut être conservé, il se 

 liquéfie progressivement et se transforme en un produit visqueux, coloré en 

 rouge brun. Il est vraisemblable qu'il s'agit d'un phénomène de polyméri- 

 sation. Pour établir d'une manière indiscutable la constitution de l'oxy- 

 diméthylpyrrol, je Fai hydrogéné au moyen du zinc et de l'acide chlorhy- 

 drique. J'ai ainsi obtenu une diméthylpyrroline identique à celle qui prend 

 naissance en hydrogénant dans ces mêmes conditions le 2.5-diméthyl- 

 pyrrol. La base bout à loG", sous la pression atmosphérique; l'urée corres- 

 pondante fond à i3o°, le chloroplatinate à i89°-i90°, le chloraurate à 102° 

 et le picrate à 107° : 



GH 

 GH3— G 



GH 



G — GH 



N — OH 



GH 

 GH'— G 



GH» 

 GH 



GH' 



GH' 



GH 

 -GH 



NH 



NH 



GH 

 GH 



GH' 



Le point de fusion que j'ai observé pour le chloraurate est très difl'érent de 



