SÉANCE DU 8 JUIN I9l4- 1691 



blable à l'acide tariro-uranique d'Itzig'. Sous l'action de la lumière solaire, 

 les solutions aqueuses de tartrate ou de citrate brunissent, puis laissent 

 précipiter un composé basique avec dégagement d'anliydride carbonique. 

 En résumé, parmi les sels d'uranyle que nous venons d'étudier, les glyco- 

 late et lactate ainsi que les oxalate,malonateet succinate d'uranyle, peuvent 

 être obtenus à l'état anhydre et les trois derniers possèdent des hydrates 

 parfaitement définis. Au contraire, le tartrate et le citrate retiennent éner- 

 giquemenl leur dernière molécule d'eau et l'on ne peut poursuivre leur 

 déshydratation sans les décomposer. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Les deux formes stéréoisomèriques du dihrorniire de 

 benzoylphénylacétylène (' ). Note de M. Charles Dufraisse, présentée 

 par M. Charles Moureii. 



Les composés acétyléniques R — Cs^C — R sont susceptibles de fixer 

 par addition deux atomes d'halogène pour donner naissance à des compo- 

 sés éthyléniques de formule R — CX = CX — II'. Ces corps peuvent exister 



sous deux formes stéréoisomèriques : la forme cis R — C = C — R' et la 



I 



X X 

 X 

 I 

 forme trans R — C = C — R'. 



1 

 X 



Wislicenus (-) a montré que, théoriquement, le dérivé cis devait se 



former seul par addition de deux atomes monovalents à un composé acéty- 



lénique. Cette manière de voir a été justifiée par de nombreux travaux : 



les deux stéréoisomères prévus par la théorie n'ont été décrits que pour un 



très petit nombre de composés (^). Dans ce cas, la formation du dérivé 



(') Présenlée à la séance du 2 juin 191 i- 



(-) J. Wislicenus, Ueber die raiiniUche Anordnung der Atome in organischen 

 Molekiilen (Leipzig, Hirzei, 1887). 



(') Parmi les auteurs qui se sont occupés de celle question, je cilerai principa- 

 lemenl : Keiser, Am. cheni. J., t. XXI., p. 261; G. Chavanne, Soc. chitn. belge, 

 t. XXVI, p. 287; H. Van de Walle, Soc. chim. belge, t. XXVII, p. 209; Luipricht ei 



SCHWANERT, Bel., t. I\', p. 879; C. LiEBERMANN et J. HOMEYER, Bcr., l. XII, p. I971; 



W. RosER et E. Haseliioff, Lieb. Ann., t. CdXLVII. p. iSg; Pi»er, Ber., t. XIV. 

 p. loSi; Bandrowski, Ber., t. XII, p. 22i3 : WrsLicE.vus, Lieb. Ann.. t. CCXLVIII, 

 p. 85; F. Strauss, Lieb. Ann., t. CCCXLII, p. 190. etc. 



