SÉANCE DU 8 JUIN igiZj. 1693 



froid et l'éther de pétrole, il se dissout bien dans l'alcool chaud et les autres 

 solvants organiques. 



11 constitue vraisemblablement l'isomère cis. En effet, si, pour la prépa- 

 ration du dibromure, on utilise des solutions diluées, et si l'on y ajoute le 

 brome lentement, en refroidissant avec énergie, le corps A se forme presque 

 exclusivement. On peut admettre qu'on a ainsi évité l'influence isoméri- 

 sante d'une réaction brutale et qu'on s'est rapproché des conditions théo- 

 riques donnant naissance au dérivé cis, d'après Wislicenus. 

 , Le corps B, fondant à 79''-8o°, est constitué par des pyramides hexago- 

 nales régulières lorsqu'il se dépose de l'éther de pétrole, ou par des 

 dodécaèdres formés de deux pyramides hexagonales accolées par la base 

 lorsqu'il provient des autres solvants organiques. 



Malgré de nombreux efforts pour le décolorer, je l'ai toujours obtenu 

 avec une teinte jaune pâle. Il semble que ce soit là sa couleur véritable, 

 car le produit préparé par transformation du corps A possédait, même s'il 

 provenait de liqueurs mères colorées en rouge foncé, la même couleur 

 jaune clair que le produit obtenu par préparation directe et provenant de 

 licjueurs à peine teintées. Ce résultat devient très vraisemblable, si l'on 

 se rappelle que Kostanecki considérait le groupement — CO — C = C — 



des cétones oc!3-éthyléniques comme un chromophore essentiel ('). En 



particulier, le benzylidèneacétophénone C H'* — CH = CH — CO — C H* 



est coloré en jaune ; ce corps n'est autre que le dihydrure de benzoylphényl- 



acétylène, et il ne dift'ère de ceux que j'étudie que par la substitution de 



l'hydrogène au brome. D'autres composés colorés en jaune et contenant le 



groupement chromophore — C = C — CO — ont d'ailleurs été préparcs 



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 en grand nombre par Kostanecki et ses collaborateurs. Il n'est donc pas 



téméraire de penser que le corps B puisse posséder une coloration propre. 



Ainsi, sur les deux isomères obtenus, un seul est coloré ; quoique n'étant 

 pas le premier cas analogue, ce fait mérite d'être souligné (-). 



En résumé, j'ai isolé les deux dibromures de benzoylphénylacétylène 



(, ' j Kostanecki, Arck. Se. phys. et nal., Genève, 4° série, 1896. 

 (-) Je signalerai, en particulier, le cis-dibenzoyléthylène, 



C" IP - CO — C = C — CO - C"H% 



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H H 



qui est incolore, alors que l'isomère trans est coloré en jaune (C. Paai. et II. SciiuLZE, 

 Ber., t. XXXIIl, p. 0795 ). 



