1694 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



prévus par la théorie, et je crois être en mesure d'affirmer que l'un des 

 deux est coloré, tandis que l'autre est incolore. 



Je poursuis l'étude comparative des réactions de ces deux corps; 

 j'examine, en particulier, l'action de la potasse alcoolique. Sous l'influence 

 de ce réactif, il y a dédoublement des deux molécules en acide benzoïque, 

 acide bromhydrique et phénylacétylène brome. J'ai déjà réussi à isoler, 

 dans l'attaque du corps A par l'alcali, un produit intermédiaire, fondant 

 de — 1 1" à — 10° et s'isomérisant rapidement sous l'influence de la lumière. 

 Ce corps est une des deux formes isomériques du dibromure de phényl-, 

 acétylène, et je me propose d'en étudier les propriétés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le ^-pentène et quelques-uns de ses dérivés. 

 Note de M"'' H. Van Rissegbem, présentée par M. Charles Moureu. 



Le but que je me suis proposé est de rechercher si la déshydratation 

 d'un alcool secondaire de constitution convenable conduit à un mélange en 

 équilibre de deux isomères cis et cis-trans ou à l'un des deux seulement. 

 J'ai fait choix du diéthylcarbinol, qui fournit, par perte d'une molécule 

 d'eau, le [i-pentène. 



Le diélhylcarbinol a été préparé à partir de l'acide propionique, par la méthode de 

 Senderens(') (rendement 74 pour 100). La transformation de la diéthylcétone en 

 diéthylcarbinol a été efTecluée par la méihode de Sabatier-Senderens (^) (rende- 

 ment 85 à 90 pour roo). 



Après rectification, ce diéthylcarbinol passait à iiS", 35(± o^joS) sous 

 760™™. C'est encore par une réaction de catalyse que nous l'avons trans- 

 formé en j3-pentène. Pour éviter l'élévation de température trop considé- 

 rable nécessitée par l'emploi des divers catalyseurs minéraux, nous avons 

 utilisé l'acide paratoluènesulfonique {'). La réaction s'effectue vers 

 i35"-i4o", avec un rendement de 82 pour 100 de la théorie. Après dessic- 

 cation, le pentène est distillé avec une colonne de Young à 8 éléments : 

 il passe à température constante : 36°,4o(± o°,o5) sous 760"^"; il se con- 

 gèle et fond à point fixe, à — i47°(::t o",oi). La fixité du point d'ébullilion 

 et du point de congélation nous permet d'assurer que le produit de déshy- 



(') SENDiînnNS, Bull. Soc. chim. de France, t. V, 1909, p. 48° et 900. 

 (-) Sabatieb, Ann. de Chim. et de Phys., t. I, 1900, p. 819. 

 (') IL WuYTS, Bull. Soc. chirn.de Belgique, t. \, 1912, p. 3o4. 



