I74o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



13^ d'amidure de sodium. On chauffe le mélange jusqu'à cessation de dé- 

 gagement d'ammoniaque, c'est-à-dire pendant i5 heures. A ce moment, on 

 introduit 46° d'iodure de méthyle et l'on maintient le liquide à l'ébuUition 

 pendant 6 heures. Au fractionnement, on obtient un mélange de produits 

 parmi lesquels se trouve un liquide extrêmement visqueux, distillant à 228°, 

 sous 17""", et dont la composition répond à celle du dérivé cherché. 



Sous l'action d'un froid prolongé, ce liquide se prend peu à peu en une 

 masse de prismes qui, après cristallisation dans l'éther et l'élhcr de pétrole, 

 fondent à 74°. 



Action oe l'amiduke de sodium sur L'aa'p-TRiMÉTiiYL-aa'-DiuENZYLCYCi.o- 

 l'ENTANONE. — Amîde d'un acide dimélhylhenzylcaproique. — L'amidure de 

 sodium ne réagit qu'au sein du xylène. En chauffant 7*^ de cétone 

 avec i^,^ d'amidure à l'ébuUition du xylène pendant 10 heures, la cétone 

 est attaquée avec résinification partielle. Le produit passe alors de 

 230° à 280° sous 16""" et constitue un liquide d'une viscosité telle qu'il 

 s'écoule à peine quand on le chauffe à 100°. Sa dissolution dans l'alcool 

 à 9.5° abandonnée à l'êvaporation lente fournit des cristaux qui, après des 

 cristallisations successives, ont finalement montré un point de fusion cons- 

 lanl situé à i38°-i39° (corr. ). L'analyse de ces cristaux a donné des chiffres 

 permettant de conclure à la présence de l'amide cherchée, amide qui s'est 

 formée en vertu de la réaction 



CH^\p ./'CIU +NIP.Na = CH — CH'i-CH — C^CONHNa 



(I)- 



ou 



I /CtP /CH3 



CH — CH — GH-- G — CO NH Na. 



(II). 



L'amide peut être une txfj-dimélhyl, y.o-dibenzyl ou une oLy-diméthyl- 

 a.o-dihenzyl-caproylamide suivant qu'elle affecte la forme I ou la forme IL 



De nombreux essais effectué.; sur différentes cétones cycliques (cyclo- 

 hexanones, camphre, menthone, etc.) nous ont montré que, si la substitu- 

 tion des radicaux méthyle et allyle à l'hydrogène des groupements car- 

 bonés CH- ou CHU avoisinant le radical — CO— était assez facile à réaliser. 



