SÉANCE DU l5 JUIN I9l4- 1703 



aller plus loin, j'ai enfermé le sel à i,o8 H" O dans un appareil clos pouvant 

 être chauffé pendant longtemps à + 45" et soudé à un ballon conte- 

 nant P-0' et refroidi à — 90". 



J'ai constaté d'abord une perte assez rapide de 0,08 H-0. Puis la perte 

 du poids est beaucoup plus lente. Au bout de 2 semaines le produit 

 contenait 0,67 H'-O; après une autre quinzaine je trouvai 0,609 H'-O, et 

 cette composition fut vériliéo par l'analyse. De ce ralentissement, on peut 

 conclure à l'existence d'un hydrate intermédiaire entre le monohydrate et 

 le sel anhydre (peut-être à 0,67 H^O ou à o,5o H'O). 



Enfin je chauffai la matière, dans le même appareil, à + 73° et au bout 

 de 10 jours, j'obtins SC Mn + o,5i H'-O. 



Série B (à chaud). — J'ai préparé un composé voisin du dihydrale par 

 une méthode dérivée des expériences d'Etard, en partant d'une dissolution 

 saturée à froid de SO'Mn + 4 H-0, et la chauffant dans un ballon à 98" 

 pendant qu'on activait l'évaporation par un courant d'air arrivant à la sur- 

 face du liquide. On obtient ainsi un produit cristallin, rose clair, très 

 adhérent au fond du ballon. Si l'expérience dure peu, la composition est 

 voisine de 2H-O (en fait 1,93 IPO). Si elle se prolonge davantage on 

 trouve 1,73 ou i,jiH-0, et même 1,28 H-0. Il est probable que le 

 dihydrate d'abord produit se déshydrate peu à peu au sein du liquide et 

 tend vers le monohydrate. 



D'autre part, j'ai réalisé l'expérience bien connue de la préparation du 

 monohydrate à 100° par cliauffage du tétrahydrate dans un courant d'air. 



Enfin, j'ai obtenu maintes fois le sel anhydre par le même procédé, en 

 chauffant à 28o°-3oo°. . > 



L'étude thermochimique de ces différents produits nous montrera qu'ils 

 forment en réalité deux séries différentes d'hydrates isomères. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés du cyclopentadiène el de son diinère. 

 Note de MM. V. Grignard et Cu. Courtot ( '). 



Nous avons déjà montré ('-) cjue, dans l'indène et le fluorène, l'acidité du 

 groupement GH- était suffisante pour permettre à chacun de ces hydrocar- 



(') Une partie des résultats contenus dans cette Note ont été présentés au Congrès 

 de l'A .F. A. S., à Tunis, 191 3. 



(-) Comptes rendus, t. 132, 1911. p. 272-1493; t. 154, 1912, p. iQ\\ ni Congrès de 

 l' A.F.A.S. (Dijon), igti. p. 1S9. 



