SÉANCE DU l5 JUIN I9l4- 1765 



incolores, fusibles à 60" (de l'alcool mélhylique) et de formule C''H"Br\ 

 (^e tribroinocyclopentène esl d'ailleurs très peu stable; il ne larde pas 

 à jaunir, puis à se transformer en une poudre brun noirâtre qui esl vrai- 

 sendilablement ledimère, car on arrive directement à un produit semblable 

 et de même composition en faisant réagir le brome sur la solution lolué- 

 niipie du magnésien. La réaction serait donc la suivante : 



CH 

 CH 



CH 



4-B. 

 CH 



CHMgBr 



MoBr- 



CH 



HrCII 



CH 

 CHBr 



BiCH 

 BiCH 



CH — CH 

 CH -CH 



CHBr 

 CHBr 



CHBr 



CHBr 



CHBr 



3° Dans l'espoir d'obtenir simplement le dérivé monobromé dont les 

 aptitudes réaclionnelles seraient considérables, nous avons essayé la 

 méthode au bromure de cyanogène, indiquée par l'un de nous ('), et qui 

 nous avait bien réussi dans le cas de l'indène. Nous n'avons pu isoler qu'une 

 poudre noirâtre, mélange, sans doute, de polymères bromes et cyanés, 

 insoluble dans les dissolvants et (|ue nous n'avons pu purifier. 



4" Le chlorure de cyanogène (') nous a donné le dimère du nitrile sous 

 forme d'une poudre brune que nous avons identifiée par saponification au 

 moyen de la potasse alcoolique à 5o pour 100. Après 3 jours de chaullage, 

 on obtient V acide dicyclopenUnUène-dicarhonique de Thiele (-), 



CO'-H 



5" Nous avons d'ailleurs préparé directement cet acide avec de bons 

 rendements en faisant réagir le gaz carbonique sec sur notre magnésien, 

 mais dans aucun cas nous n'avons réussi à isoler l'acide monomère, 

 vraisemblablement trop instable. 



6° Enfin, nous avons étudié l'action de quelques composés aldéhydiques 

 ou cétoniqnes et nous n'avons plus constaté la tendance à la dimérisation 

 qui était à peu près générale dans les cas précédents. 



Ainsi, l'aldéhyde anisique ne nous a pas donné l'alcool correspondant, 

 mais son produit de déshydratation, le p-mèlhoxyphénylfulvéne, en cris- 

 tauv rouges, fusibles à 70" (de l'alcool méthylique). 



(') \. Grig.nard. Comptes rendus, l. 152, 191 1, p. 388. 

 (-) D. ch. Ges., 19UI, p. G8. 



