l802 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



Le vide était fait au début dans tout l'appareil à o"'",oi près; le four était amené à 

 l'équilibre de température (3oo°), puis le gaz IP ou O- mis en contact avec le cuivre 

 préalablement oxydé ou réduit. On notait à la fois le temps et les pressions corres- 

 pondantes. 



Le volume et la température de l'appareil restant sensil)lement constants, le volume 

 combiné était proportionnel à la variation de pression. Cette méthode, avec un volume 

 approprié d'appareil, est très sensible; elle permet d'observer le phénomène d'une 

 façon continue et notamment le début de la réaction qui, au point de vue de la cata- 

 lyse, est de la plus haute importance. 



Cette méthode convient parfaitement pour l'oxydation où le volume du 

 gaz combiné est à chaque instant le volume du gaz disparu. 



Pour la réduction, il y a quelque incertitude : en effet, la combinaison a 



ç 600 



400 



S- 200 



lieu sans variation de volume et ce que Ton mesure, c'est non la quantité 

 d'eau formée à chaque instant, mais bien la quantité d'eau condensée : or, 

 la vitesse de condensation, si elle est assez faible, viendra troubler le phé- 

 nomène. 



Les expériences ont été faites à 3oo° sur du cuivre électrolylique en lil 

 de 1°"" de diamètre : le poids du cuivre employé était de i5^,o8 et sa 

 surface d'environ 70""'. L'appareil, volume du cuivre déduit, renfermait à 

 la température de l'expérience (17" environ et 3oo°) un volume gazeux de 

 i3""' environ, mesuré à 0° sous 760°"". Une variation de pression de i™™ 

 correspond donc à une variation de volume de o'^^oi^ (à o" sous 760""°) 

 et pour avoir une variation de i™' (à 0° sous 7G0""") il fallait une variation 

 de pression de 58™"° environ. 



J'ai fait différentes expériences de réduction sur le cuivre superficielle- 



